ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造の合弁会社「アルフェナックス」設立で契約締結 (25/11/26)
スズケン・浅野社長　新創品・スペシャリティ薬「流通マージン＋機能フィーの収益モデルを実現したい」 (25/11/17)
東邦HD・馬田COO　再生医療等製品のフルラインサービス「いよいよ実現」 25年度中に受託第一弾開始 (25/11/17)
スズケングループ、HAIP、AIHOBS　医療・介護向け生成AI利活用促進で協業　基本合意書を締結 (25/11/14)
東邦HD　愛知県の高機能物流センター「TBC東海」 27年度稼働予定 東名阪の安定供給体制「より盤石」に (25/11/14)
東邦HD　３D社の株式大量買付行為等に「対応方針」　24％以上の株券等取得の意思で説明書の提出求める (25/11/07)
日薬とファルモ　薬局DX基盤サービスや処方せん情報送信端末を開発・提供へ　東邦薬品のシステム採用 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
スズケン　東京の本社各部署とグループ会社をワンフロアのオフィスに移転 「機能総体」で新たな価値創出 (25/09/25)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
帝人リジェネット、東邦HD、伊藤忠商事　「再生医療エコシステム」の構築で業務提携契約 (25/07/11)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
東邦ＨＤとメディパルＨＤ持分法適用会社　薬局向けICT事業展開のファルモ社の株式取得 (25/06/11)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
12345
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告