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沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
参天製薬　初の後天性眼瞼下垂治療薬・アップニークミニ点眼液　５月15日発売へ　保険適用外で (26/04/02)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
日本セルヴィエ　IDH1又はIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫治療薬・ボラニゴを発売 (26/03/31)
塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイ　キッセイ薬品の子宮筋腫治療薬・イセルティ　それぞれ販売開始 (26/03/23)
新薬14製品が薬価収載　NSCLC治療薬・リブロファズ配合皮下注など９製品が即日発売 (26/03/19)
サワイHD・澤井会長　総合ヘルスケアカンパニー実現「緒に就いた」　予防から治療後の回復領域に一歩 (26/03/16)
沢井製薬　製剤研究部にDX導入で年間2800時間効率化　生成ＡＩ活用で効率的に知識伝承、行動変容も (26/03/16)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
沢井製薬　次期代表取締役社長に中手利臣取締役常務執行役員　「経営陣の若返りとともに体制刷新図る」 (26/03/06)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
沢井製薬　ルビプロストンカプセル24μg「サワイ」めぐる特許侵害差止請求でヴィアトリス製薬に勝訴 (26/03/04)
中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
アルフレッサファーマ　アナフィラキシー補助治療薬・ネフィー点鼻液を発売 (26/02/13)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
鳥居薬品　ウイルス性疣贅治療薬・ワイキャンス外用液を発売　“水いぼ”に対する塗布剤 (26/02/10)
MSD　シタグリプチンの特許権侵害訴訟で沢井製薬らが米関連会社の請求を全て「認諾」　訴訟は終結 (26/02/04)
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