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関連ニュース一覧

中医協 長期収載品のG1/G2ルール適用前倒し「5年」の声も 業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会 10月29日 議事要旨 令和8年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
久光製薬・磯部氏 モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
サノフィ 経口BTK阻害薬・リルザブルチニブ 免疫性血小板減少症を対象疾患に承認申請 (25/10/06)
日本アレルギー学会 サノフィと沢井製薬の喘息治療剤が自主回収・出荷停止と周知 出荷再開26年4月頃 (25/09/24)
サノフィ 多発性骨髄腫治療薬・サークリサの皮下投与を承認申請 (25/08/29)
サノフィ 高校生を招き医療と多様性を学ぶ体験型ワークショップ開催 トラスト・ギャップもテーマに (25/08/05)
サノフィ アストラゼネカからRSウイルス感染症予防薬・ベイフォータスを承継 コ・プロは継続 (25/07/22)
サノフィ 国内初の腸チフスワクチン・タイフィム ブイアイ注シリンジを発売 (25/07/01)
日医工 協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
ヤクルト 高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定 (25/05/08)
サノフィ デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請 希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
サノフィ・岩屋社長 全社でAI推進 MR活動に独自開発のAIエンジン導入 顧客エンゲージメント向上 (25/04/25)
選定療養対象薬剤の後発品比率 3月にアジルバは94%、ネキシウムは93% 24年10月以降高止まり (25/04/15)
サノフィ 三重県でニルセビマブの大規模疫学研究開始 小児RSV感染症の疫学的インパクトなど評価 (25/04/07)
【グローバル企業2024年決算トピックス#3】イーライリリー サノフィ ノボ ノルディスク GSK (25/04/04)
RSV予防薬・ベイフォータス 高知県須崎市で健常乳児への予防投与を全額助成 全国初 (25/04/04)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
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