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日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
小野薬品と生化学工業　変形性関節症治療剤「Gel-One」の共同開発・販売提携で正式契約 (25/08/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
小野薬品　米・Vertex社とPovetaciceptのライセンス契約締結　日本・韓国での独占的開発・商業権獲得 (25/06/24)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
小野薬品・滝野社長　フォシーガで「12月以降に後発品の発売想定」　25年度売上予想は10％減の800億円 (25/05/09)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
小野薬品　米Jorna社とRNA編集技術を用いた医薬品創製の研究提携開始 (25/04/22)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
小野薬品　核酸医薬sapablursenの全世界の開発・商業化権取得、米Ionis社から　真性多血症などで開発 (25/03/14)
小野薬品・奥野社外取締役　グローバル企業へ経営トップの意識変革求める　女性管理職は31年度末20％に (25/03/06)
小野薬品　米欧拠点の機能を再編、24年買収の米デシフェラ社に統合へ　グローバル展開を加速 (25/03/03)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
国内製薬トップ年頭所感　新薬創出やグローバル展開、新事業・サービス拡大で新たな価値提供に期待も (25/01/07)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
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