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厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
武田薬品　抗サイトメガロウイルス化学療法剤・リブテンシティを発売 (24/08/29)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
GSK　小児気管支喘息治療薬・レルベア50エリプタを発売　５歳から12歳未満の治療選択肢 (24/08/26)
モデルナ　オミクロン株JN.1対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/26)
ノバルティス ファーマ　抗IgE抗体製剤・ゾレアのペン製剤を発売 (24/08/23)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチンを承認申請　「成人に特化して設計」 (24/08/23)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック、指定難病の巨細胞性動脈炎の効能追加を申請 (24/08/20)
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売 (24/08/19)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
中外製薬　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請 (24/08/19)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ　８月26日の第一部会で (24/08/19)
NSCLSに対する二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品を審議へ　８月30日の第二部会で (24/08/19)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
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