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日本医療政策機構　血液疾患領域における政策提言公表　病院が損失被らない収益構造　国内製造拠点整備を (26/04/14)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
KMバイオの献血ベニロン-I 静注用　Meiji Seika ファルマが販売・情報提供、４月１日から (26/01/27)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
大正製薬とMeiji Seikaファルマ　不眠症治療薬ボルズィ錠の共同販売開始　両社で医療機関に情報提供活動 (25/11/28)
ジェンマブ　二重特異性抗体製剤・エプキンリ　再発・難治性FLの２次治療で一変申請　３剤併用療法 (25/11/11)
富士フイルム　国立がん研究センターとがん治療の共同研究　ペプチドとアンチセンス核酸を用いた技術開発目指す (25/11/10)
Meiji Seika小林会長　新・コンソーシアム構想に「いま踏み出さない手はない」 ７社22成分56品目統合へ (25/10/31)
武田薬品　後期開発段階のがん治療薬２品目等の権利取得　中国Innovent社から　契約一時金12億米ドル (25/10/23)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など新薬３製品を審議へ　10月29日の第二部会で (25/10/16)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
Meiji Seikaファルマ　岐阜工場の敷地内で土壌汚染対策法の指定基準超える「ヒ素」 検出 現時点で原因不明 (25/10/07)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
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