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エーザイ・井戸CSO　選択的オレキシン２受容体作動薬「E2086」　25年度中P2開始　28年度申請目指す (25/09/12)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
エーザイ・内藤COO　レカネマブ「デマンド拡大に向け大きなうねりが進行」SC-AI維持療法は重要な一手 (25/08/06)
FRONTEO・AI Innovation Forum　製薬各社がAI活用の標的探索やドラッグ・リポジショニングで成果紹介 (25/08/06)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
エーザイ　国内OTC医薬品で初のプロトンポンプ阻害薬・パリエットSを発売 (25/06/03)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲 (25/05/07)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
エーザイ　ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡　「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
エーザイ・内藤景介COO　「ビジネスが次のフェーズに入ってきた」　27年度に営業利益率10％以上目指す (25/03/26)
バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)
健康経営銘柄2025　エーザイ・中外製薬・ロート製薬が選定　ホワイト500は14社 (25/03/12)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
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