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日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付
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帝國製薬 ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付
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日新製薬 協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継 11月4日付
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セルトリオン バイオシミラー2製品3品目の製造販売を中止 「NK」屋号に統一へ
(25/07/29)
チェプラファーム 抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了 流通移管日は7月7日
(25/07/04)
中医協総会 16品目の薬価削除を了承 承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」 経過措置に7月頃移行
(25/06/19)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定
(25/05/08)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」
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選定療養対象薬剤の後発品比率 3月にアジルバは94%、ネキシウムは93% 24年10月以降高止まり
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高田製薬 ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継
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チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ
(25/04/03)
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持田製薬・三石取締役 長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど
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