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PhRMA　協和キリンが正式加盟　「重要な時期に迎えられることを誇りに思う」ユーブル理事長兼CEO (25/11/18)
独ベーリンガー　協和キリンから自己免疫疾患を対象の新規化合物ライセンス取得　最大1100億円 (25/11/05)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
協和キリンと日本腎臓病協会　CKDに対する一般市民の認知度は42.6％　年代別では70代が64.8％ (25/08/07)
協和キリン・宮本会長　希望退職に432人応募　10月以降の事業体制「デジタルミックス活用」で業務効率化 (25/08/04)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
協和キリン　「特別希望退職制度」導入　営業職含む40歳以上・勤続３年以上の社員・再雇用社員が対象 (25/05/07)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
協和キリン・宮本社長　合理化や筋肉質な取り組みを「継続」　日本事業も「シフトは必要」 (25/02/10)
協和キリン　25年研究開発費も1000億円超へ　2年連続の大規模投資　KHK4083の開発進展などで (25/02/07)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞は協和キリンら受賞　モガムリズマブ開発で　厚労大臣賞は中外製薬 (25/01/21)
協和キリン・宮本社長CEO　年頭所感　「覚悟を持ち変革を進める」 (25/01/08)
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