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自民GE議連が骨太へ提言　医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
ニプロ　フォシーガAGを６月に追補収載予定　発売は「９月頃を予定」 (26/04/30)
ダイト・松森社長　後発医薬品企業指標の問題点指摘　「複数購買」の重みづけ見直し　製造シェア勘案を (26/04/24)
全薬工業　中外製薬とのリツキサンの共同販売、９月３日で終了　４日以降は単独展開 (26/04/15)
沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG２剤　久光製薬が情報提供開始　25年２月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ (26/02/16)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
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