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新薬14製品　３月18日収載へ　NSCLC治療薬・リブロファズ配合皮下注はピーク時438億円と予想 (26/03/12)
中医協総会　ボラニゴ錠収載スキップは「安定供給体制構築に時間要した」　例外で30日処方制限に (26/03/12)
中医協総会　AZのトルカプ　費用対効果評価で薬価を10.7％引下げへ　６月１日適用 (26/03/12)
帝人　再生医療CDMO拠点「岩国ファクトリー」が本格稼働　CAR-T製品やiPS製品を受託生産 (26/03/12)
中医協診療側・森委員　「経営効率は医療提供の質や医療安全の担保が前提」　コクミン不祥事でクギ (26/03/12)
再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承 (26/03/10)
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品 (26/03/09)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
27年度薬価改定　大臣折衝で実施は「既定路線」も支払側永井委員「あり方を含めて必要な見直し求める」 (26/02/16)
中外製薬のエレビジス点滴静注　３億497万2042円で薬価収載へ　安全性の対応求める声　中医協 (26/02/16)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
中医協　医療上の需要なく薬価削除予定は387品目　54品目は成分単位で削除　３月に経過措置へ (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
中医協　処方箋料で大病院の逆紹介規定維持も　紹介受けた医療機関の「頻回受診の根拠ではない」 (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
中外製薬・奥田社長CEO　営業利益は初の6000億円超達成　9期連続の増益確保　営業利益率は49.5％ (26/01/30)
26年度診療報酬改定　一般名処方加算はバイオ後続品も対象に　支払側「適正化」の必要性指摘 (26/01/29)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
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