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【MixOnline】記事一覧２

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楽天メディカル　光免疫療法と抗PD-1抗体薬併用による国際共同第3相試験　国内5施設でスタート
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楽天メディカル　光免疫療法と抗PD-1抗体薬併用による国際共同第3相試験　国内5施設でスタート

2025/07/30
楽天メディカルは7月29日、光免疫療法「アルミノックス治療」と抗PD-1抗体薬・ペムブロリズマブとの併用療法を評価する国際共同第３相臨床試験を国内5施設で開始したと発表した。
日本調剤　投資ファンドによる買収報道「概ね事実」　買収総額含めて現時点で決定には至っていない
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日本調剤　投資ファンドによる買収報道「概ね事実」　買収総額含めて現時点で決定には至っていない

2025/07/30
日本調剤は7月29日、株式を非公開化して投資ファンドの買収に向けた最終調整に入ったとする一部報道（28日）に対し、「報道内容は概ね事実」とした上で、「買収総額含め現時点で決定している事実はない」と発表した。
英・ＡＺ　医薬品の製造・研究開発で米国に500億ドル投資　原薬製造センターに数十億ドル規模を予定
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英・ＡＺ　医薬品の製造・研究開発で米国に500億ドル投資　原薬製造センターに数十億ドル規模を予定

2025/07/30
英国・アストラゼネカは、2030年までに米国で500億ドルを投資し、医薬品の製造と研究開発における米国のグローバルリーダーシップを強化すると発表した。
富士製薬　アリッサ配合錠、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的に国内Ｐ３開始
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富士製薬　アリッサ配合錠、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的に国内Ｐ３開始

2025/07/30
富士製薬は７月25日、アリッサ配合錠について、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的とする国内第３相臨床試験（FSN-013P-06試験）を開始したと発表した。
【FOCUS】担当者個人の医療従事者向けメール配信　プレスリリースを使った販売情報提供活動は慎重対応
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【FOCUS】担当者個人の医療従事者向けメール配信　プレスリリースを使った販売情報提供活動は慎重対応

2025/07/29
厚労省監麻課の「2024年度医療用医薬品の販売情報提供活動調査事業・報告書」（7月25日公開）では、コロナ禍以降の製薬企業による情報提供活動の新たな課題に触れている。
中外製薬　1月導入の「ジョブポスティング」に延べ1662件の社員応募　687人が合格　奥田社長CEO
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中外製薬　1月導入の「ジョブポスティング」に延べ1662件の社員応募　687人が合格　奥田社長CEO

2025/07/29
中外製薬の奥田修社長CEOは7月28日に開催したメディア向けの社長懇談会で、今年1月に導入したジョブポスティング制度に延べ1662件の社員応募があり、687人が合格したと明らかにした。
Active-Tが大阪商工会議所と連携　創薬研究支援プロジェクトDSANJを推進　製薬経験者の専門性を活かす
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Active-Tが大阪商工会議所と連携　創薬研究支援プロジェクトDSANJを推進　製薬経験者の専門性を活かす

2025/07/29
武田薬品ＯＢが立ち上げた会員制ビジネスコミュニティ「Active-T」は7月25日、大阪商工会議所の創薬シーズ・基盤技術プログラムを推進するため、同会議所と連携することで合意したと発表した。
Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定
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Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定

2025/07/29
Krystal Biotech Japanは７月28日、希少な遺伝性皮膚疾患である栄養障害型表皮水疱症（DEB）に対する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル（一般名：ベレマゲン ゲペルパベク）の承認を取得したと発表した。
サスメドの不眠障害用アプリ　使用目的の書きぶり再検討の上、承認へ　薬事審調査会が了承
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サスメドの不眠障害用アプリ　使用目的の書きぶり再検討の上、承認へ　薬事審調査会が了承

2025/07/29
厚生労働省の薬事審議会・プログラム医療機器調査会は７月28日、サスメドが一変申請した「サスメド 不眠障害用アプリ Medcle」の承認可否を審議し、承認する方針を確認した。
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ
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セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ

2025/07/29
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは7月28日、屋号統一に伴い、インフリキシマブBS点滴静注用60mg「CTH」▽同100mg「CTH」▽トラスツマブBS点滴静注用150㎎「CTH」―について、流通在庫切れをもって製造販売を中止すると発表した。
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