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【MixOnline】記事一覧２

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持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速
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持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速

2026/02/10
持田製薬の持田直幸代表取締役社長は2月9日に開催されたメディア懇談会で、「2025年度は増収増益で推移しており、これを発射台としてさらに成長を目指していきたい」と抱負を述べた。
日薬連・安川会長　高市内閣の「医薬品産業成長戦略の具体化に期待」　衆院議員総選挙で与党大勝を受け
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日薬連・安川会長　高市内閣の「医薬品産業成長戦略の具体化に期待」　衆院議員総選挙で与党大勝を受け

2026/02/10
日本製薬団体連合会（日薬連）は２月９日、衆議院議員総選挙で与党が大勝したことを受け、安川健司会長名でコメントを発表した。
鳥居薬品　ウイルス性疣贅治療薬・ワイキャンス外用液を発売　“水いぼ”に対する塗布剤
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鳥居薬品　ウイルス性疣贅治療薬・ワイキャンス外用液を発売　“水いぼ”に対する塗布剤

2026/02/10
鳥居薬品は２月９日、伝染性軟属腫を適応症とするウイルス性疣贅治療薬・ワイキャンス外用液0.71％（一般名：カンタリジン）を発売した。
科研製薬　製品戦略・バリュー推進統括部を新設　製品の価値最大化に特化　営業部を２エリアに再編
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科研製薬　製品戦略・バリュー推進統括部を新設　製品の価値最大化に特化　営業部を２エリアに再編

2026/02/10
科研製薬は２月９日、営業本部の組織変更を行うと発表した。
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う
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協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う

2026/02/10
協和キリンは2月９日、現行の執行役員制度を廃止し、C-suite Exective制度へと経営体制を変更すると発表した。
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　
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製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　

2026/02/09
日本製薬工業協会（製薬協）は2月６日、未診断疾患イニシアチブ（IRUD）、日本希少疾患コンソーシアム（RDCJ）と協働して作成した「医療従事者の困りごと調査を踏まえた難病・希少疾患に関する提言」を公表した。
オンコリス　25年12月期決算は減収減益もテロメライシン承認見込み「今年は大きな飛躍を」
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オンコリス　25年12月期決算は減収減益もテロメライシン承認見込み「今年は大きな飛躍を」

2026/02/09
オンコリスバイオファーマの浦田泰生代表取締役社長は2月6日に開催した2025年12月期決算説明会で、「今年は大きな飛躍を遂げていきたい」と抱負を語った。
富士通JapanとJMDC　医療データの利活用で協業を開始　病院の経営や業務改善、産官学の研究など支援
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富士通JapanとJMDC　医療データの利活用で協業を開始　病院の経営や業務改善、産官学の研究など支援

2026/02/09
富士通 JapanとJMDCは２月５日、医療データの利活用で協業を開始すると発表した。
PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」
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PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」

2026/02/09
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は２月６日、高田製薬の痛風・家族性地中海熱治療薬・コルヒチン錠0.5mg「タカタ」について、１日量1.8mgを超える高用量投与後に死亡に至った症例が８例報告されたとして、医療従事者に注意喚起を行った。
エーザイ　抗PD-1抗体・Serplulimabの国内での商業化契約締結　中国・Henlius社と
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エーザイ　抗PD-1抗体・Serplulimabの国内での商業化契約締結　中国・Henlius社と

2026/02/09
エーザイは２月5日、Shanghai Henlius Biotech（中国・上海）との間で、抗PD-1抗体 Serplulimab（一般名）の日本における独占的商業化および共同独占的開発・製造のライセンス契約を締結したと発表した。
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