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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
中外製薬 ロシュ社がGYM329の SMA、FSHDに対する臨床試験の中止を判断 肥満症の第2相試験は継続
2026/03/24
中外製薬は3月23日、スイス・ロシュ社が開発中の抗潜在型ミオスタチンスイーピング抗体emugrobart(GYM329)の脊髄性筋萎縮症(SMA)および顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)を対象とした臨床開発を中止すると判断したと発表した。
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あすか製薬HD 「ASKA VISION 2035」と中期経営計画2028を公表 28年度売上850億円、ROE10%
2026/03/24
あすか製薬ホールディングスは3月23日、長期ビジョン「ASKA VISION 2035」および26年度から3か年の実行計画を示す「中期経営計画2028」を策定したと発表した。
ニュース
FIRM・畠代表理事会長 再生医療は「バイテクの総合力」 医療、工学、DXとの連携重視、人材育成が課題
2026/03/24
再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)の畠賢一郎代表理事会長は3月23日のメディア懇談会で、再生医療エコシステムの構築について、「再生医療モダリティの創出はバイオテクノロジーの総合力だ。医療や工学、DXなど様々な人々とのサイエンスを作り上げる必要がある」と強調した。
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厚労省 新薬等20製品を承認 新有効成分は4製品 低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど
2026/03/24
厚生労働省は3月23日、新医薬品など20製品を承認した。
ニュース
中外製薬 DLBCLに対するルンスミオとポライビー併用療法で承認取得 ケモフリー時代の幕開けに
2026/03/24
中外製薬は3月23日、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)に対するルンスミオとポライビーの併用療法について追加適応の承認を取得したと発表した。
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陽進堂とCytiva社 日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結 28年以降の稼働目指す
2026/03/24
陽進堂とCytiva社は3月23日、陽進堂の日本市場向けバイオシミラー原薬の国内製造体制構築を支援するFlexFactory契約を両社で締結したと発表した。
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ノボ・小谷社長 肥満症戦略 医師と患者が適応内で自由診療を選択 「我々はあえて止めるべきではない」
2026/03/23
ノボ ノルディスク ファーマの小谷啓輔代表取締役社長は3月19日、東京都内で年次記者会見に臨み、最優先事項の一角を占める肥満症について、医師と患者の意思決定プロセスを尊重した上で、「適応内の自費診療を保険診療の補完的な選択肢」に位置づけた。
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エーザイ 抗がん剤・タズベリク錠200mgの投与中止を判断 追加データから血液系二次性悪性腫瘍を確認
2026/03/23
エーザイは3月19日、日本で製造販売する抗がん剤・タズベリク錠200mg(タゼメトスタット臭化水素酸塩)について投与中止を判断したと発表した。
ニュース
製薬協 一般社団法人化を決議 5月から新法人と併存 10月本格始動 米MFN対応等で「事業戦略本部」新設
2026/03/23
日本製薬工業協会(製薬協)の木下賢志理事長は3月19日の総会後の記者会見で、一般社団法人化への移行が決議されたと報告した。
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【グローバル企業2025年決算トピックス その4】アムジェン、ギリアド、バイエル、リジェネロン
2026/03/23
外資製薬企業の25年医療用医薬品売上高上位各社の決算概況を紹介する第4回目は、13位~15位のアムジェン、ギリアド・サイエンシズ、バイエルと、高い研究開発力で知られる17位のリジェネロンを取り上げる。
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