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PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を
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PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を

2025/05/07
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は５月２日、後発品の承認審査において、先発品の特許権を考慮する“パテントリンケージ制度”の改善に向けて厚労省の改革案について、医薬品の安定供給などの面から「制度の有用性に疑問を持っている」との意見書を公表した。
モデルナ・ジャパン　新代表取締役にベルクシュテット氏　GMには金田・マーケティング本部長が就任
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モデルナ・ジャパン　新代表取締役にベルクシュテット氏　GMには金田・マーケティング本部長が就任

2025/05/07
モデルナ・ジャパンは4月28日、新たな代表取締役にモデルナのシニア・バイスプレジデント兼アジア・新興国市場担当ゼネラルマネージャーを務めるパトリック・ベルクシュテット氏が就任すると発表した。
参天製薬　黒川明取締役会長の退任を含む取締役人事を決議
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参天製薬　黒川明取締役会長の退任を含む取締役人事を決議

2025/05/07
参天製薬は5月1日の取締役会で、黒川明取締役会長の退任を含む取締役人事を決議した。
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲
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エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲

2025/05/07
政府は４月29日、2025年春の叙勲受章者を発表した。
ファイザー　新型コロナ治療薬・パキロビッド　６歳以上かつ体重20kg以上の小児適応を一変申請
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ファイザー　新型コロナ治療薬・パキロビッド　６歳以上かつ体重20kg以上の小児適応を一変申請

2025/05/07
ファイザーは４月28日、経口新型コロナ治療薬・パキロビッドパック600、同300について、６歳以上かつ体重20kg以上の小児に対する適応を一変申請したと発表した。
アステラス製薬・岡村社長　4月からの新体制　患者軸に沿った一気通貫型「アジャイルで機能横断的に」
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アステラス製薬・岡村社長　4月からの新体制　患者軸に沿った一気通貫型「アジャイルで機能横断的に」

2025/04/28
アステラス製薬の岡村直樹代表取締役社長CEOは４月25日、決算会見に臨み、４月からスタートした新組織体制の意義について、「アジャイルで機能横断的なオペレーションをさらに強化し、プロジェクトやブランドといったアセットを迅速かつ効率的に推進する」と意気込んだ。
第一三共・奥澤社長兼CEO　第5期中計KPI達成に意欲　売上収益は2兆円予測　第6期中計策定に早くも熱視線
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第一三共・奥澤社長兼CEO　第5期中計KPI達成に意欲　売上収益は2兆円予測　第6期中計策定に早くも熱視線

2025/04/28
第一三共の奥澤宏幸代表取締役社長兼CEOは４月25日の24年度決算経営説明会で、第5期中期経営計画（2021－2025）のがん領域を含む売上収益の「KPI」が達成されるとの見通しを強調した。
ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービの適正使用に「強い自信」　国内売上高は1345億円
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ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービの適正使用に「強い自信」　国内売上高は1345億円

2025/04/28
ノボ ノルディスク ファーマのキャスパー ブッカ マイルヴァン代表取締役社長は、４月25日の年次記者会見に臨み、2024年２月に発売した肥満症治療薬・ウゴービ（一般名・セマグルチド）について「適切かつ安全に使用されるよう力を入れており、その実現に強い自信を持っている」と述べた。
あすか製薬の合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品承認へ　薬事審第一部会が了承
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あすか製薬の合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品承認へ　薬事審第一部会が了承

2025/04/28
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は４月25日、あすか製薬の国内初となる合成黄体ホルモン（プロゲスチン）単剤の経口避妊薬・スリンダ錠28（一般名：ドロスピレノン）など新薬３製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定
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サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定

2025/04/28
サノフィは４月25日、ヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体・デュピクセントについて、指定難病の水疱性類天疱瘡の適応追加を一変申請したと発表した。
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