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あすか製薬HD　ダルトンら議決権総数の30％水準まで株式取得の意思表明　「対抗措置」で情報提供要請
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あすか製薬HD　ダルトンら議決権総数の30％水準まで株式取得の意思表明　「対抗措置」で情報提供要請

2025/08/19
あすか製薬ホールディングス（ＨＤ）は8月18日、米投資ファンドのダルトン・インベストメンツらから議決権総数の30%程度となる水準まで同社株式を取得する意思のあることを明記した「大規模買付行為等趣旨説明書」を受領したと発表した。
武田薬品　「ニューロサイエンスチャレンジ」始動　睡眠覚醒障害の課題解決へアイデア募集
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武田薬品　「ニューロサイエンスチャレンジ」始動　睡眠覚醒障害の課題解決へアイデア募集

2025/08/19
武田薬品は8月8日、神経疾患に焦点を当てた共創プログラム「ニューロサイエンスチャレンジ」を始めたと発表した。
MSD　PAH治療薬・エアウィン、腎細胞がん及びVHL病治療薬・ウェリレグを発売
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MSD　PAH治療薬・エアウィン、腎細胞がん及びVHL病治療薬・ウェリレグを発売

2025/08/19
MSDは８月18日、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬・エアウィン皮下注用（一般名：ソタテルセプト）と、腎細胞がん及びVHL病関連腫瘍の治療薬・ウェリレグ錠（ベルズチファン）を発売した。
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定
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第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定

2025/08/19
第一三共エスファは８月18日、2023年８月に承認を取得した前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgの後発品がオーソライズド・ジェネリック（AG）であると明らかにするとともに、今年12月に発売する予定と発表した。
アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で
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アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で

2025/08/19
厚生労働省は８月29日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、アステラス製薬の「萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制」を対象疾患とする補体因子C5阻害剤・アイザベイ硝子体内注射液（一般名：アバシンカプタド ペゴルナトリウム）など新薬８製品の承認の可否を審議する。
海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に
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海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に

2025/08/19
海和製薬は８月15日、自社創製のPI3Kα阻害薬・リソバリシブ（一般名、開発コード：CYH33）について、がん化学療法後に増悪したPIK3CA遺伝子変異を有する進行・再発の卵巣明細胞がんを対象疾患に承認申請したと発表した。
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
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フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社

2025/08/18
後発医薬品17成分68品目が８月15日付で承認され、沢井製薬、武田テバファーマ、ニプロの３社がSGLT2阻害薬・フォシーガの後発品の承認を取得した。
サワイHD　トラストファーマに追加投資で生産能力を増強　HDで30年度の250億錠体制実現へアクセル
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サワイHD　トラストファーマに追加投資で生産能力を増強　HDで30年度の250億錠体制実現へアクセル

2025/08/18
サワイグループホールディングスは８月12日、子会社のトラストファーマテック（福井県あわら市）の清間第二工場、清間第三工場の生産能力を増強すると発表した。
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も
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厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も

2025/08/15
厚生労働省は８月15日、後発医薬品として17成分68品目を承認した。
新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
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新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売

2025/08/15
新薬８製品が８月14日に薬価収載された。
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