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【MixOnline】記事一覧２

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帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付
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帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付

2024/09/03
帝國製薬は9月２日、外用抗真菌薬・ニゾラールクリーム２％の製造販売承認をヤンセンファーマから承継すると発表した。
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請

2024/09/03
アキュリスファーマは９月２日、てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請したと発表した。
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請
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アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請

2024/09/03
アッヴィは８月30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体・ヒュミラ（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え））について、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）の適応追加を公知申請したと発表した。
将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査
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将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査

2024/09/02
自身の将来について不安を感じているＭＲの割合は94.7％ ― 。ミクス編集部が現役ＭＲを対象に行ったアンケート調査では、仕事やキャリアについて、ほとんどのＭＲが不安を抱えていることが浮き彫りになった。
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承
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NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承

2024/09/02
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は８月30日、ヤンセンファーマの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する抗EGFR/MET二重特異性抗体・ライブリバント点滴静注（一般名：アミバンタマブ（遺伝子組換え））など新薬３製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用
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ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用

2024/09/02
ファイザーは８月30日、沈降20価肺炎球菌結合型ワクチンのプレベナー20水性懸濁注を発売した。
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト錠を発売
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UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト錠を発売

2024/09/02
ユーシービージャパンは８月30日、抗てんかん剤・ブリィビアクト錠25mg、同50mg（一般名：ブリーバラセタム）を発売した。
サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」
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サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」

2024/09/02
サスメドは８月30日、不眠障害用プログラム「サスメドMed CBT-i不眠障害用アプリ」について、保険収載の手続きを進めるため、一変申請を行ったと発表した。
小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現
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小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現

2024/08/30
まだこの世にない革新的な医薬品を生み出す―。小野薬品は何気ない日常の風景と創薬への挑戦を描いたCMを通じて、「新薬をつくる会社」として挑み続ける企業姿勢を表現する。
三菱総合研究所　生成AIの利用意向「医療・福祉業」5倍増の41.4％　付加価値効果は産業全体で21兆円
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三菱総合研究所　生成AIの利用意向「医療・福祉業」5倍増の41.4％　付加価値効果は産業全体で21兆円

2024/08/30
三菱総合研究所は8月28日、「信頼ある生成ＡＩの利活用に向けて～生成ＡＩの信頼性確保で21兆円の付加価値を創出」と題する提言を公表した。
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