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厚労省の内山博之医薬産業振興・医療情報審議官は6月30日、大阪・関西万博会場で開催されたパネルディスカッション「医療ＤXをどのように加速させるか」で、「（創薬研究目的など）医療情報のデータ利活用は政府全体で取り込まなきゃいけない話だ。基本的には内閣府で2026年度にかけてグランドデザインを作ることになっている」と明かした。

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非感染性疾患・NCDsの予防・早期介入の評価　アウトカム軸に転換を　PHSSR が日本版政策提言を公表　

2025/07/01

大阪・関西万博会場で開かれた「PHSSRサミット2025」は6月30日、「PHSSR Policy Road Map日本版」を公表した。

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積水化学　細胞接着ポリマーで再生医療関連分野に参入　細胞培養関連全体で100億円規模の事業に

2025/07/01

積水化学は6月30日、iPS細胞など幹細胞の培養に用いる細胞接着ポリマー・Cegluを発売し、再生医療関連分野に参入すると発表した。

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サワイGHD　FrontAct全株式の取得完了　澤井社長「デジタルヘルスケア事業の成長を加速」

2025/07/01

サワイグループホールディングス（GHD）は６月30日、住友ファーマ100％子会社でデジタル技術を用いたヘルスケアソリューションを研究開発及び事業化するFrontAct（フロンタクト）社について、住友ファーマとの合意に基づき、サワイGHDが同日付でFrontActの全株式を取得したと発表した。

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サノフィ　国内初の腸チフスワクチン・タイフィムブイアイ注シリンジを発売

2025/07/01

サノフィは６月30日、腸チフス予防を目的としたワクチン・タイフィムブイアイ注シリンジ（一般名：精製Vi多糖体腸チフスワクチン）を発売した。

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1 厚労省・後発品承認　初後発は６成分フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ先発にないOD錠も
2 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
3 25年４～６月国内医療用薬市場　上位10製品全て売上250億円超「年間1000億円以上が期待される水準」
4 新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
5 アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で

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1 住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」
2 卸連・宮田会長　インフレでも持続可能な医薬品流通へ　骨太方針に初めて明記した“仕組みの検討”に全力
3 中外製薬・奥田社長CEO　早期開発５プロジェクトを一括中止　中分子は LUNA18から AUBE00に切替え

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厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進

厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏

ビーワン　食道がんに対する抗PD-1抗体・テビムブラ点滴静注を発売

セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー

塩野義製薬　新型コロナ治療薬・ゾコーバ　６歳以上かつ体重20kg以上の小児用法を申請　小型の錠剤も

厚労省・内山審議官　医療情報のデータ利活用　内閣府でグランドデザイン策定へ　PHSSRサミット2025

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