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【MixOnline】記事一覧２
初の近視進行抑制薬・リジュセアなど新薬７製品承認へ　薬事審・第一部会が了承
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初の近視進行抑制薬・リジュセアなど新薬７製品承認へ　薬事審・第一部会が了承

2024/12/03
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は12月２日、参天製薬の国内初の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液（一般名：アトロピン硫酸塩水和物）など新薬７製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
テルモ　協和キリンから医薬品７製品を承継・販売移管　周術期のソリューション提案力を強化
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テルモ　協和キリンから医薬品７製品を承継・販売移管　周術期のソリューション提案力を強化

2024/12/03
テルモは12月２日、協和キリンから周術期に用いる急性循環不全改善薬７製品の製造販売承認の承継及び販売移管を受けると発表した。
沢井製薬　ニトロソアミンの分析研究ラボを神戸ポートアイランドに開設　試験法開発や実測を実施
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沢井製薬　ニトロソアミンの分析研究ラボを神戸ポートアイランドに開設　試験法開発や実測を実施

2024/12/03
沢井製薬は12月２日、発がん性物質であるニトロソアミン類の分析研究に特化した「京都分析研究センター」をポートアイランドの神戸キメックセンタービル内（神戸市中央区）に開設したと発表した。
ヘルスケア産業プラットフォーム　「中間年改定廃止」を要請
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ヘルスケア産業プラットフォーム　「中間年改定廃止」を要請

2024/12/03
医薬関連労組で構成されるヘルスケア産業プラットフォームは12月２日、「中間年改定廃止」を求める要請書を厚生労働省の内山博之医薬産業振興・医療情報審議官に手渡した。
リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」
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リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」

2024/12/02
リジェネロン・ジャパンは、25年1月6日に本社を虎ノ門ヒルズステーションタワー（東京都港区）に移転する。
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」
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PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」

2024/12/02
PMDAワシントンD.C事務所が稼働を開始した。
政府　24年度補正予算案を閣議決定　創薬力強化、安定供給に442億円を計上
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政府　24年度補正予算案を閣議決定　創薬力強化、安定供給に442億円を計上

2024/12/02
政府は11月29日、2024年度補正予算案を閣議決定した。
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」
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ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」

2024/12/02
ヤンセンファーマの二神聖子・固形腫瘍事業本部長は11月29日に開いた会見で、「ライブリバントで肺がん領域に参入した。当社の成長を加速させる重要な主力製品になる」と強調した。
経口中絶薬・メフィーゴ　要件満たせば中絶達成までの院内待機が不要に　厚労省とこども家庭庁が通知
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経口中絶薬・メフィーゴ　要件満たせば中絶達成までの院内待機が不要に　厚労省とこども家庭庁が通知

2024/12/02
経口中絶薬・メフィーゴパックの使用に際し、要件を満たす場合は中絶達成までの院内待機を不要とし、医師の許可を得て帰宅ができるようになった。
アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請
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アルフレッサ ファーマ　経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請

2024/12/02
アルフレッサ ファーマは11月29日、経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補・アドレナリン（一般名）点鼻液の製造販売承認申請を行ったと発表した。
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