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【MixOnline】記事一覧２
BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入
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BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入

2024/09/03
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）のスティーブ・スギノ代表取締役社長は９月２日の社長懇談会で、ＡＩやデータ解析を顧客モデルに応用した“オペレーショナル・エクセレンス”を披露した。
メディパル　希少疾病用医薬品の個人宅配送サービス「emLine」開始 第一号は旭化成のエムパベリ皮下注
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メディパル　希少疾病用医薬品の個人宅配送サービス「emLine」開始 第一号は旭化成のエムパベリ皮下注

2024/09/03
メディパルホールディングスは９月２日、希少疾病用医薬品の個人宅への配送サービス「emLine（エムライン）」を開始したと発表した。
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定
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日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定

2024/09/03
日医工は９月２日、抗がん剤・ハラヴェンのオーソライズド・ジェネリック（ＡＧ）であるエリブリンメシル酸塩静注液１mg「日医工」を12月に発売する予定であることを発表した。
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付
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帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付

2024/09/03
帝國製薬は9月２日、外用抗真菌薬・ニゾラールクリーム２％の製造販売承認をヤンセンファーマから承継すると発表した。
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請

2024/09/03
アキュリスファーマは９月２日、てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請したと発表した。
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請
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アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請

2024/09/03
アッヴィは８月30日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体・ヒュミラ（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え））について、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）の適応追加を公知申請したと発表した。
将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査
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将来不安抱えるＭＲ「９割超」　40代以下は全員「不安」　職種・企業・業界への不安感強く　ミクス調査

2024/09/02
自身の将来について不安を感じているＭＲの割合は94.7％ ― 。ミクス編集部が現役ＭＲを対象に行ったアンケート調査では、仕事やキャリアについて、ほとんどのＭＲが不安を抱えていることが浮き彫りになった。
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承
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NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承

2024/09/02
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は８月30日、ヤンセンファーマの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する抗EGFR/MET二重特異性抗体・ライブリバント点滴静注（一般名：アミバンタマブ（遺伝子組換え））など新薬３製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用
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ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用

2024/09/02
ファイザーは８月30日、沈降20価肺炎球菌結合型ワクチンのプレベナー20水性懸濁注を発売した。
UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト錠を発売
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UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト錠を発売

2024/09/02
ユーシービージャパンは８月30日、抗てんかん剤・ブリィビアクト錠25mg、同50mg（一般名：ブリーバラセタム）を発売した。
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