【MixOnline】記事一覧2
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど2製品承認へ 再生医療等製品部会が了承

国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど2製品承認へ 再生医療等製品部会が了承

2025/04/21
厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は4月18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)に対する国内初の遺伝子治療薬・エレビジス点滴静注など再生医療等製品2製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
UCB 抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売 一時的に経口投与できない患者への代替療法

UCB 抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売 一時的に経口投与できない患者への代替療法

2025/04/21
ユーシービージャパンは4月17日、部分発作を適応とする抗てんかん薬・ブリィビアクト静注25mg(一般名:ブリーバラセタム)を発売した。
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」

セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」

2025/04/21
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは4月18日、日本化薬が製造販売するバイオシミラー2製品3品目について製造販売承認を承継したと発表した。
アステラス製薬 コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置 MR・MSL連携も4倍増

アステラス製薬 コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置 MR・MSL連携も4倍増

2025/04/18
アステラス製薬の河野順・日本コマーシャルヘッド(担当役員)は4月17日、本誌取材に応じ、コマーシャルとメディカル(MA)部門の独立性を維持して協働する「ローカル・ブランド・チーム」への権限移譲を進めていると明かした。
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」 日本は「戦略的優先地域」

ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」 日本は「戦略的優先地域」

2025/04/18
ノバルティス ファーマのジョンポール・プリシーノ代表取締役社長は4月18日、就任後初の会見に臨み、「日本で、基礎研究から発売され、供給、患者さんの下に届くまで、イノベーションのエコシステム全体に貢献する」と表明した。
バイタルケーエスケーHD 国内未承認薬の導入支援事業に参入 新たな収益の柱に育成 新中計を策定

バイタルケーエスケーHD 国内未承認薬の導入支援事業に参入 新たな収益の柱に育成 新中計を策定

2025/04/18
バイタルケーエスケー・ホールディングス(HD)は4月17日、2025~27年度の3カ年の中期経営計画を策定し、国内未承認薬の導入支援事業に参入すると発表した。
スズケン 女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援 情報発信のWEBサイト開設など

スズケン 女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援 情報発信のWEBサイト開設など

2025/04/18
スズケンは4月17日、女性の低体重・低栄養症候群(FUS)の認知・理解促進に向けた支援を開始したと発表した。
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬3製品を審議へ 4月25日の第一部会で

合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬3製品を審議へ 4月25日の第一部会で

2025/04/18
厚生労働省は4月25日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、あすか製薬の国内初となる合成黄体ホルモン(プロゲスチン)単剤の経口避妊薬・スリンダ錠28(一般名:ドロスピレノン)など新薬3製品の承認の可否を審議する。
ギリアド・ブライスティング社長 2ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後5年で最大の成長分野に

ギリアド・ブライスティング社長 2ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後5年で最大の成長分野に

2025/04/17
ギリアド・サイエンシズのケネット・ブライスティング代表取締役社長は4月16日の年次記者会見で、2024年の売上高が前年比14%増の1485億円に上ったと明らかにした。
薬機法等改正法案 衆院厚労委で採決 自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決 19項目の附帯決議採択

薬機法等改正法案 衆院厚労委で採決 自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決 19項目の附帯決議採択

2025/04/17
衆院厚労委は4月16日、薬機法等改正法案を与野党の賛成多数で可決した。
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