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【MixOnline】記事一覧２
アルフレッサファーマ　アナフィラキシー補助治療薬・ネフィー点鼻液を発売
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アルフレッサファーマ　アナフィラキシー補助治療薬・ネフィー点鼻液を発売

2026/02/13
アルフレッサファーマは２月12日、アナフィラキシー補助治療薬・ネフィー点鼻液１mg、同２mg（一般名：アドレナリン）を発売した。
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請
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ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請

2026/02/13
ヤンセンファーマは２月10日、テクベイリ皮下注とダラキューロ配合皮下注の併用療法について、再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象疾患に一変申請したと発表した。
英AZ・ソリオCEO　25年売上8.6％増 コアEPS11％増　LOE、MFNなどの逆風吸収して26年も増収予想
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英AZ・ソリオCEO　25年売上8.6％増 コアEPS11％増　LOE、MFNなどの逆風吸収して26年も増収予想

2026/02/12
英・アストラゼネカのパスカル・ソリオCEOは２月10日、英国本社で2025年12月期通期業績説明会に臨み、売上収益587億3900万ドル（前年比8.6%増）、製品収益は586億4000万ドル（同10％増）、コアEPSは9.16ドル（同11%増）の好業績だったと報告した。
アステム　社用車のＥＶ転換へ実証実験　SMASと協働で「前例ない物流現場での運用モデル」確立目指す
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アステム　社用車のＥＶ転換へ実証実験　SMASと協働で「前例ない物流現場での運用モデル」確立目指す

2026/02/12
アステムは2月９日、住友三井オートサービス（SMAS）と協働でメイン社用車のＥＶ転換に向けた実証実験を開始すると発表した。
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を
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協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を

2026/02/12
協和キリンのアブドゥル・マリック代表取締役社長COOは2月10日、2030年までの中長期構想を発表し、「2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10以上の適応症でのFDA承認を目指す」と宣言した。
中外製薬　Araris社の「AraLinQ」リンカー・ペイロードプラットフォーム取得　技術融合で革新薬創製へ
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中外製薬　Araris社の「AraLinQ」リンカー・ペイロードプラットフォーム取得　技術融合で革新薬創製へ

2026/02/12
中外製薬は2月10日、スイスのAraris Biotech AGの「AraLinQ」リンカー・ペイロードプラットフォーム技術のライセンスを取得したと発表した。
アステラス製薬　過活動膀胱治療薬・Myrbetriq米国での特許侵害訴訟でインド・ルピンと和解
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アステラス製薬　過活動膀胱治療薬・Myrbetriq米国での特許侵害訴訟でインド・ルピンと和解

2026/02/12
アステラス製薬は2月10日、過活動膀胱治療薬Myrbetriq（一般名：ミラベグロン）の米国での特許侵害訴訟について、インドLupin社とLupin Pharmaceuticals社と和解契約を締結したと発表した。
シタラビン・ダウノルビシン塩酸塩　重大な副作用に「腫瘍崩壊症候群」を追記　添付文書改訂
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シタラビン・ダウノルビシン塩酸塩　重大な副作用に「腫瘍崩壊症候群」を追記　添付文書改訂

2026/02/12
シタラビンとダウノルビシン塩酸塩について、「重大な副作用」の項に「腫瘍崩壊症候群」を追記する添付文書改訂が行われた。
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売
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武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売

2026/02/12
武田薬品は２月10日、国内血漿由来の献血グロベニン-I 10％静注（一般名：ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン、開発コード：TAK-961）の製造販売承認を取得したと発表した。
米トランプ大統領　MFN直販サイト「TrumpRx.」公開　第一弾は5社43品目の割引価格　合意16社に拡大
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米トランプ大統領　MFN直販サイト「TrumpRx.」公開　第一弾は5社43品目の割引価格　合意16社に拡大

2026/02/10
米トランプ大統領は2月5日（現地時間）、最恵国待遇（MFN）価格で合意した製薬企業の医療用医薬品を直接購入できるWebサイト「TrumpRx.gov」（https://trumprx.gov/）を公開した。
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