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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品
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厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品

2026/03/09
厚生労働省は３月６日、iPS細胞由来の再生医療等製品２製品を条件及び期限付き（期限７年）で承認した。
小野薬品　米子会社Deciphera社の従業員向け長期インセンティブ株式報酬制度導入　経営参画で意識づけ
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小野薬品　米子会社Deciphera社の従業員向け長期インセンティブ株式報酬制度導入　経営参画で意識づけ

2026/03/09
小野薬品は3月5日の取締役会で、米国子会社・Deciphera社の従業員向け長期インセンティブ株式報酬制度の導入を決議したと発表した。
アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂
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アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂

2026/03/09
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん（NSCLC）に対するアミバンタマブとラゼルチニブの併用療法を行う際、静脈血栓塞栓症の発症抑制のためのアピキサバンの投与について、クレアチニンクリアランス（CLcr）15mL/min未満の腎不全患者を禁忌とする添付文書改訂が行われた。
ファイザーとあすか製薬　RSウイルスワクチン・アブリスボのコ・プロ開始　4月１日から
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ファイザーとあすか製薬　RSウイルスワクチン・アブリスボのコ・プロ開始　4月１日から

2026/03/09
ファイザーとあすか製薬は3月6日、RSウイルスワクチン・アブリスボ筋注用について、国内におけるコ・プロモーションを開始すると発表した。
26年度薬価改定影響度　大鵬薬品は「20％台前半」主力品のPMP累積額控除響く　不採算でプラス企業も
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26年度薬価改定影響度　大鵬薬品は「20％台前半」主力品のPMP累積額控除響く　不採算でプラス企業も

2026/03/06
ミクス編集部が2026年度薬価改定の影響度について調査したところ、回答企業60社で最も打撃が大きかったのは大鵬薬品の「20%台前半」だった。
沢井製薬　次期代表取締役社長に中手利臣取締役常務執行役員　「経営陣の若返りとともに体制刷新図る」
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沢井製薬　次期代表取締役社長に中手利臣取締役常務執行役員　「経営陣の若返りとともに体制刷新図る」

2026/03/06
沢井製薬は3月5日の取締役会で、次期代表取締役社長に中手利臣取締役常務執行役員信頼性保証本部長兼販売情報提供活動管理室担当役員を昇格させるトップ人事を決定した。
旭化成ファーマ　4月から「旭化成セラピューティクス」に社名変更　治療全体を見据えて価値を届ける
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旭化成ファーマ　4月から「旭化成セラピューティクス」に社名変更　治療全体を見据えて価値を届ける

2026/03/06
旭化成ファーマは3月5日、社名を「旭化成セラピューティクス」に4月1日付で変更すると発表した。
新薬等７製品承認へ　バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど 薬事審・第一部会が了承
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新薬等７製品承認へ　バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど 薬事審・第一部会が了承

2026/03/06
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は３月５日、バイエル薬品のMRI用の低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビスト静注（一般名：ガドクアトラン水和物）など新薬５製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
ギリアド　CAR-T細胞療法の寄付プログラム実施　地域格差解消へ活動案を募集
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ギリアド　CAR-T細胞療法の寄付プログラム実施　地域格差解消へ活動案を募集

2026/03/06
ギリアド・サイエンシズは２月27日、CAR-T細胞療法の地域格差の解消を目的とする寄付プログラムを実施すると発表した。
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目
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26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目

2026/03/05
厚労省は３月５日、2026年度薬価改定を官報告示した。
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