【MixOnline】記事一覧2
官民協議会WGで議論の整理骨子を提示 RWD活用で革新薬の評価と国民皆保険の両立 処方量の適正化も

官民協議会WGで議論の整理骨子を提示 RWD活用で革新薬の評価と国民皆保険の両立 処方量の適正化も

2025/09/24
厚労省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は9月22日、創薬力向上のための官民協議会ワーキンググループに議論の整理(骨子)を提示した。
東和薬品 経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択 VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」

東和薬品 経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択 VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」

2025/09/24
東和薬品は9月22日、経済産業省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」の当事者参画型開発実践企業に採択されたと発表した。
日本アレルギー学会 サノフィと沢井製薬の喘息治療剤が自主回収・出荷停止と周知 出荷再開26年4月頃

日本アレルギー学会 サノフィと沢井製薬の喘息治療剤が自主回収・出荷停止と周知 出荷再開26年4月頃

2025/09/24
日本アレルギー学会診療報酬・医療問題検討委員会は9月22日、サノフィの喘息治療剤・インタール吸入液1%、沢井製薬のクロモグリク酸Na吸入液1%「サワイ」が自主回収(クラスⅡ)および出荷停止等になったと会員に周知した。
メルクバイオファーマ・グロサス社長「患者主導のアプローチを重視」 SDMで治療満足度向上にも期待

メルクバイオファーマ・グロサス社長「患者主導のアプローチを重視」 SDMで治療満足度向上にも期待

2025/09/24
メルクバイオファーマのジェレミー・グロサス代表取締役社長は9月18日に開催したセミナーで、がんや不妊治療を重点領域に据えるなか、「事業を拡大するうえで、常に患者主導のアプローチを心に留めている」と強調した。
モデルナ 12歳以上用のオミクロン株LP.8.1対応新型コロナワクチン・スパイクバックスを発売

モデルナ 12歳以上用のオミクロン株LP.8.1対応新型コロナワクチン・スパイクバックスを発売

2025/09/24
モデルナ・ジャパンは9月22日、オミクロン株JN.1系統の変異株LP.8.1に対応した新型コロナワクチン・スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用を発売した。
【World Topics】米国内で広がる医療AIの活用 医師の働き方を改善 一方で規制と倫理の課題が迫る

【World Topics】米国内で広がる医療AIの活用 医師の働き方を改善 一方で規制と倫理の課題が迫る

2025/09/22
米医療IT企業Athenahealthは、米国の医師約1000人を対象に仕事の満足度やAIの利用状況に関する調査結果「2025 Physician Sentiment Survey (PSS)」を公表した。
武田薬品 VELA社の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の大西洋横断輸送で事業提携 2026年後半から実施

武田薬品 VELA社の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の大西洋横断輸送で事業提携 2026年後半から実施

2025/09/22
武田薬品は9月19日、VELA Transport社(本社・フランス)の貨物三胴帆船を活用した自社医薬品の輸送を欧州・米国間で2026年後半から実施すると発表した。
厚労省 新有効成分12製品を承認 前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど

厚労省 新有効成分12製品を承認 前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど

2025/09/22
厚生労働省は9月19日、新有効成分含有医薬品12製品を承認した。
厚労省 16製品の適応追加など承認 イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に

厚労省 16製品の適応追加など承認 イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に

2025/09/22
厚生労働省は9月19日、16製品の適応追加や用法追加などを承認した。
富士フイルム子会社のバイオCDMO アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大 迅速な技術移管を実現

富士フイルム子会社のバイオCDMO アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大 迅速な技術移管を実現

2025/09/22
富士フイルム子会社でバイオ医薬品のCDMOであるFUJIFILM Biotechnologies(フジフイルム・バイオテクノロジーズ)は9月19日、アルジェニクスとの間で抗体医薬品の製造に関する新たな契約を締結したと発表した。
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