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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど
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厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど

2025/09/22
厚生労働省は９月19日、新有効成分含有医薬品12製品を承認した。
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に
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厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に

2025/09/22
厚生労働省は９月19日、16製品の適応追加や用法追加などを承認した。
富士フイルム子会社のバイオCDMO　アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大　迅速な技術移管を実現
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富士フイルム子会社のバイオCDMO　アルジェニクスとの製造契約を米国に拡大　迅速な技術移管を実現

2025/09/22
富士フイルム子会社でバイオ医薬品のCDMOであるFUJIFILM Biotechnologies（フジフイルム・バイオテクノロジーズ）は９月19日、アルジェニクスとの間で抗体医薬品の製造に関する新たな契約を締結したと発表した。
アラガン・エステティックス　A型ボツリヌス毒素製剤、咬筋膨隆の適応追加を申請
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アラガン・エステティックス　A型ボツリヌス毒素製剤、咬筋膨隆の適応追加を申請

2025/09/22
アッヴィグループで美容医療領域を手掛けるアラガン・エステティックスは９月19日、A型ボツリヌス毒素製剤について、成人の咬筋膨隆の適応追加を承認申請したと発表した。
エスエス製薬　企業向けメンタリングプログラムの提供開始　女性のマインドセットに訴え
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エスエス製薬　企業向けメンタリングプログラムの提供開始　女性のマインドセットに訴え

2025/09/19
エスエス製薬は、企業向けメンタリングプログラム「BeliEVE Mentoring Program」の提供を開始した。
サンバイオ　再生細胞薬アクーゴ脳内移植用注の米国開発でFDAと試験デザインに合意
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サンバイオ　再生細胞薬アクーゴ脳内移植用注の米国開発でFDAと試験デザインに合意

2025/09/19
サンバイオの森敬太代表取締役社長は9月18日の2026年１月期第２四半期（中間期）決算説明会で、脳の再生細胞薬・アクーゴ脳内移植用注の米国開発について、FDAと慢性期の外傷性脳損傷（TBI）を対象とした第3相試験の試験デザインに合意したと発表した。
国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」
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国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」

2025/09/19
国立循環器病研究センターの猪原匡史副院長・脳神経内科部長は９月18日、日本イーライリリー主催のケサンラの最新使用法に関するメディアセミナーで講演した。
PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性
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PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性

2025/09/19
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は９月18日、炭酸リチウム投与中の定期的な血中濃度測定を行うよう改めて注意喚起した。
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価
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日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価

2025/09/18
日本製薬団体連合会（日薬連）の安川健司会長は９月17日、2026年度薬価改定に向けた中医協薬価専門部会の業界ヒアリングで、「すべての医薬品の薬価を少なくとも、ここ5年分の物価上昇分を吸収できる程度に、一律に引き上げるべきだ」と主張した。
【中医協薬価専門部会　９月17日　議事要旨　薬価制度改革に関する関係業界からの意見聴取について】
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【中医協薬価専門部会　９月17日　議事要旨　薬価制度改革に関する関係業界からの意見聴取について】

2025/09/18
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