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【MixOnline】記事一覧２
GSK　RSウイルスワクチン・アレックスビー　重症化リスク高い18～49歳への適応拡大を承認申請
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GSK　RSウイルスワクチン・アレックスビー　重症化リスク高い18～49歳への適応拡大を承認申請

2025/06/23
グラクソ・スミスクラインは６月20日、RSウイルスワクチン・アレックスビー筋注用について、RSウイルスによる感染症が重症化するリスクが高い18～49歳の成人への適応拡大を承認申請したと発表した。
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了
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キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了

2025/06/23
キッセイ薬品は6月20日、２拠点あった東京本社の機能を小石川オフィス（東京都文京区小石川３丁目）に集約すると発表した。
サンバイオ・森社長　「日本をマザー拠点に」再生医療のグローバルリーダー目指す　アクーゴ出荷開始に意欲
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サンバイオ・森社長　「日本をマザー拠点に」再生医療のグローバルリーダー目指す　アクーゴ出荷開始に意欲

2025/06/20
サンバイオの森敬太代表取締役社長は6月19日、再生細胞薬・アクーゴ脳内移植用注（SB623）の製造委託先のミナリス社でメディア取材に応じ、厚労省への一部変更承認申請が完了し、出荷制限の解除を目前に控えた心境を語った。
富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大
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富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大

2025/06/20
富士経済は６月19日、血友病や遺伝性血管性浮腫（HAE）など血液関連の希少疾患治療薬の市場予測を発表した。
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始
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第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始

2025/06/20
第一三共は6月19日、イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd／DS-7300、抗B7-H3抗体薬物複合体　ADC）の転移性の去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたグローバル第3相臨床試験（IDeate-Prostate01）で最初の患者への投与を開始したと発表した。
英NICEガイダンス案　MM治療薬Blenrepを推奨
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英NICEガイダンス案　MM治療薬Blenrepを推奨

2025/06/20
英国立医療技術評価機構（NICE）は6月13日、GSKの多発性骨髄腫（MM）治療薬Blenrep（ベランタマブ　マホドチン）について、成人における1ライン以上の治療歴のある再発もしくは難治性多発性骨髄腫（MM）の適応で国民保健サービス（NHS）における使用を推奨するガイダンス案を発表した。
GE薬協・川俣会長　会員各社に「設備投資前倒しと生産能力向上」要請　27年度の供給不足解消を
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GE薬協・川俣会長　会員各社に「設備投資前倒しと生産能力向上」要請　27年度の供給不足解消を

2025/06/19
日本ジェネリック製薬協会（ＧＥ薬協）の川俣知⼰会長（⽇新製薬）は６月18日、会見に臨み、「各社が計画中の設備投資の前倒しと少量多品目構造の解消による生産能力の向上によって、２年程度（27年度まで）で供給能力を追いつかせる取組みを要請していく」と表明した。
中医協総会　エレビジスの議論見合わせ　安全性の薬事面からの再検討求める声　致死的急性肝不全報告で
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中医協総会　エレビジスの議論見合わせ　安全性の薬事面からの再検討求める声　致死的急性肝不全報告で

2025/06/19
中医協総会は６月18日、中外製薬の再生医療等製品・エレビジス点滴静注の安全性情報についてさらなる情報収集した上で、医療保険上の取扱いについて議論することを了承した。
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行
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中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行

2025/06/19
中医協総会は６月18日、薬価削除の簡素化プロセスを活用して16品目の薬価を削除することを了承した。
NEC　中外製薬とがん薬剤併用療法の効果をＡＩで予測する実証実験　従来の手作業より作業時間50％短縮
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NEC　中外製薬とがん薬剤併用療法の効果をＡＩで予測する実証実験　従来の手作業より作業時間50％短縮

2025/06/19
NECは6月18日、がん薬剤併用療法の効果をＡＩで予測する実証実験を行い、論文や臨床データを手作業で分析する従来の手法に比べて作業時間を50％短縮できる可能性が示されたと発表した。
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