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「多発性骨髄腫」には複数の候補があります。
2024.09.19
GSK 再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請
2024.08.19
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得
2024.05.24
ヤンセン T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ 再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請
2024.05.17
サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請
2023.10.24
CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療歴のあるMMの承認可否審議へ 11月6日の薬食審部会で
2023.09.25
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤を申請
2023.06.30
ファイザー 抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請 RRMM治療薬として
2023.04.18
BMS CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療を有する再発又は難治のMMの追加を一変申請
2022.06.07
BMS 多発性骨髄腫患者・家族向けLINEアカウント開設 グループトーク機能で患者家族が治療サポート
2022.04.19
多発性骨髄腫治療薬の市場規模 21年に1000億円台、29年に1500億円台に 富士経済
2022.04.18
大塚製薬と大阪大 新規抗腫瘍抗体でライセンス契約締結 多発性骨髄腫に特異的に結合
2022.01.21
BMS・後藤血液事業部門長 「アベクマ点滴静注」の製造販売承認取得でバイオファーマNo.1確立へ意欲
2021.12.07
薬食審・再生医療等製品部会 初の多発性骨髄腫のCAR-T細胞製品など2製品の承認了承
2021.11.22
武田薬品 多発性骨髄腫治療薬ニンラーロの服用患者をサポート LINE公式アカウント開設
2021.04.06
米FDA CAR-T療法Abecmaを承認 多発性骨髄腫適応で
2021.04.01
BMS CAR-T細胞療法「idecabtagene vicleucel」を承認申請
2020.12.21
サノフィ 多発性骨髄腫治療薬サークリサ 単剤療法追加などで一変申請
2020.09.10
日赤医療センター・鈴木氏 サークリサは多発性骨髄腫の新たな選択肢
2020.04.28
ヤンセン ダラツムマブ皮下注製剤を国内で承認申請
2020.03.16
ヤンセン 多発性骨髄腫薬ダラザレックス 初回分割投与と新たな3剤併用療法を一変申請
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