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エーザイ　抗がん剤・タズベリク錠200mgの投与中止を判断　追加データから血液系二次性悪性腫瘍を確認 (26/03/23)
エーザイ　インドにIT戦略ハブ「EGCC」開設　社内向けサービス設計・運用を内製化　人財採用・育成も (26/03/18)
エーザイ　Pokémon Sleepと連携し睡眠啓発　医療機関での絵本配布や動画コンテンツの制作も (26/03/16)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
エーザイのタズベリク　仏・Ipsen社が全地域、全適応で販売中止　血液系二次悪性腫瘍のリスクで (26/03/10)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
エーザイ　抗PD-1抗体・Serplulimabの国内での商業化契約締結　中国・Henlius社と (26/02/09)
エーザイ　「世界で最も持続可能な100社」に選出　日本企業・製薬業界で最高位の36位 (26/01/23)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
製薬各社トップが相次いで年頭所感を発表　ビジネス変革への決意表明　事業構造改革への意識強める (26/01/06)
エーザイ・小野薬品・塩野義製薬　CDP「気候変動」「水セキュリティ」で最高評価のAリスト選定 (25/12/12)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
エーザイ・内藤CEO　オーガニックビジネスで利益構造を変革「緒に就いた」　レケンビなど"３L"が牽引 (25/11/06)
エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」 (25/10/10)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
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