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ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
サノフィ　抗悪性腫瘍剤「ジェブタナ点滴静注60mg」を大鵬薬品に販売移管　4月1日付で (26/01/06)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス　高リスク小児の適応追加を一変申請 (25/11/11)
アッヴィ　スキリージの４つの乾癬適応で小児用量の追加を申請 (25/10/30)
ＪＴ　タピナロフクリーム0.5％　２歳以上12歳未満のアトピー性皮膚炎を対象に承認申請 鳥居薬品と開発 (25/10/14)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
ファイザー　嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
ヤクルト　高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
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