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関連ニュース一覧

クリニジェン ブコラムやエビスタなど4製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
MSD 21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス 高リスク小児の適応追加を一変申請 (25/11/11)
アッヴィ スキリージの4つの乾癬適応で小児用量の追加を申請 (25/10/30)
JT タピナロフクリーム0.5% 2歳以上12歳未満のアトピー性皮膚炎を対象に承認申請 鳥居薬品と開発 (25/10/14)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
帝國製薬 ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬 協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継 11月4日付 (25/08/29)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目の製造販売を中止 「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム 抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了 流通移管日は7月7日 (25/07/04)
中医協総会 16品目の薬価削除を了承 承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」 経過措置に7月頃移行 (25/06/19)
日医工 協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
ファイザー 嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
ヤクルト 高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定 (25/05/08)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬 ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
エーザイ ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡 「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
中外製薬 抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡 製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
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