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富士製薬　デジタルキャラクターＭＲ「Link MR」を導入　女性医療関連製品を中心に情報提供を開始 (26/04/28)
【検証・2026年度薬価改定】　長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は３割に (26/04/01)
厚労省　東和薬品の後発品２成分４品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ノーベルファーマ　４月からＭＲに勤務地選択制度を導入　支店長除く約50人対象　多様な働き方に対応 (26/02/19)
ＭＲ認定センター・小日向事務局長　「本気にならなければ変わらない！」　新制度開始を前にエール (26/02/19)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
ＭＲ認定センター　「第２期企業委員会」の委員公募　ＭＲ認定制度改定後の定着促進や課題などを議論 (26/02/03)
25年ＭＲ認定試験　969人が合格　合格率は79.7％　受験者数、合格者数は２年連続増加 (26/02/02)
SSRI　2万人の医師DB「PatientsMap」を解析　勤務医はMRとの対面回帰、開業医はデジタルに二極化 (26/01/27)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
【FOCUS】2026年始動　ＭＲの「暗黙知」をＡＩで最大化する　合言葉は “きょうもＡＩと壁打ちした？” (26/01/07)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
Veeva　ライフサイエンス業界特化型「Veeva AI Agents」提供開始　ボイス機能等搭載でMR活動支援 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
インスメッド・中村社長　ＭＲ50人採用　開発後期に８プロジェクト 「26年は濃密で意義のある年になる」 (25/11/28)
ＭＲの定期訪問なしの医師　45％は「必要に応じてＭＲに会いたい」　10％は定期訪問求める　医師調査 (25/11/21)
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