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ミクス調査　８割が「患者価値向上は長期的売上に」 患者貢献と売上は対立でなく補完関係　外資系で強く (25/10/15)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
ベルシステム24　”伴走型“ 情報提供活動支援サービス「Co-MR」　音声解析ＡＩ活用で医師面談を可視化 (25/10/07)
ＭＲ認定センター・森岡企業委員長　「誇りとプロ意識を持って信頼されるＭＲに」制度改定へメッセージ (25/08/26)
ＭＲ経験を活かしたNext Career　元タケダMRの吉田氏「“考える力”が重要」 現場対応型MRで価値向上 (25/08/25)
ＭＲ認定センター　改正ＭＲ認定要綱を公布　復職プログラムの実施義務・受講義務を明記　26年4月施行 (25/08/25)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
【FOCUS】担当者個人の医療従事者向けメール配信　プレスリリースを使った販売情報提供活動は慎重対応 (25/07/29)
MRが他社製品の事象を「異常事態」と表現　”口コミ情報”で医師の不安煽る事例　厚労省監麻課・報告書 (25/07/28)
MR認定センター「2025年版MR白書」　26年度MR認定制度改定に向けたメッセージを随所に刻み込む (25/07/15)
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント (25/07/09)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
メーカー公取協　飲食や食事の提供に関する運用基準見直し　上限額明記　社内研修会の慰労会は許容せず (25/06/02)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
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