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小野薬品　米・Vertex社とPovetaciceptのライセンス契約締結　日本・韓国での独占的開発・商業権獲得 (25/06/24)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
小野薬品・滝野社長　フォシーガで「12月以降に後発品の発売想定」　25年度売上予想は10％減の800億円 (25/05/09)
小野薬品　米Jorna社とRNA編集技術を用いた医薬品創製の研究提携開始 (25/04/22)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
小野薬品　核酸医薬sapablursenの全世界の開発・商業化権取得、米Ionis社から　真性多血症などで開発 (25/03/14)
小野薬品・奥野社外取締役　グローバル企業へ経営トップの意識変革求める　女性管理職は31年度末20％に (25/03/06)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
小野薬品　米欧拠点の機能を再編、24年買収の米デシフェラ社に統合へ　グローバル展開を加速 (25/03/03)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
国内製薬トップ年頭所感　新薬創出やグローバル展開、新事業・サービス拡大で新たな価値提供に期待も (25/01/07)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
協和キリン　新社長COOにアブドゥル・マリック常務CIBO就任へ　グローバル化へのさらなる強化目指す　 (24/11/01)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
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