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エーザイ・小野薬品・塩野義製薬　CDP「気候変動」「水セキュリティ」で最高評価のAリスト選定 (25/12/12)
小野薬品　がん担当ＭＲ増員　消化器がんやNSCLC適応でオプジーボ再成長へ　プライマリー担当は減員 (25/10/31)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
小野薬品　抗てんかん薬・セノバメートを承認申請 (25/10/01)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
小野薬品と生化学工業　変形性関節症治療剤「Gel-One」の共同開発・販売提携で正式契約 (25/08/08)
小野薬品　米・Vertex社とPovetaciceptのライセンス契約締結　日本・韓国での独占的開発・商業権獲得 (25/06/24)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
小野薬品・滝野社長　フォシーガで「12月以降に後発品の発売想定」　25年度売上予想は10％減の800億円 (25/05/09)
小野薬品　米Jorna社とRNA編集技術を用いた医薬品創製の研究提携開始 (25/04/22)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
小野薬品　核酸医薬sapablursenの全世界の開発・商業化権取得、米Ionis社から　真性多血症などで開発 (25/03/14)
小野薬品・奥野社外取締役　グローバル企業へ経営トップの意識変革求める　女性管理職は31年度末20％に (25/03/06)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
小野薬品　米欧拠点の機能を再編、24年買収の米デシフェラ社に統合へ　グローバル展開を加速 (25/03/03)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
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