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鳥居薬品　外用副腎皮質ホルモン剤・ロコイドの製造販売承認をチェプラファームに承継　12月１日付で (26/07/24)
東和薬品　田辺ファーマの製造子会社を買収　田辺ファーマ主な製造拠点持たない業態 17製品35規格承継 (26/07/06)
帝人ファーマ　フェブリクなど７製品をLTLファーマに承継　ムコソルバンやネシーナも“ベストオーナー”へ (26/06/18)
ダイト・松森社長　杏林製薬の後発品事業承継で「北陸経済圏の地域産業活性化」担う (26/06/05)
沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ムンディファーマ　全身麻酔・鎮静用剤・アネレム静注用20mgを発売 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
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