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製薬協　「日本市場の魅力向上や投資の呼び込みにつながる」　官民投資ロードマップ公表受けて声明 (26/06/25)
EFPIA Japan副会長に日本ベーリンガー・ハッソン会長兼社長を任命　７月１日付 (26/06/23)
自維・社会保障協議体　中医協改革などを議論　委員構成の見直し「必要性は認識」も結論には至らず (26/06/10)
EFPIA Japan　患者・家族座談会レポートを発行　患者視点の医療情報提供を実現　ギャップの可視化から (26/06/09)
日米欧主要バイオ医薬品企業の代表団　高市首相と会談　研究開発の投資低下に危機感表明　継続的対話を (26/05/29)
製薬協・吉田専務理事　「医療ＤＸタスクフォース」の立ち上げ報告　価値の定量化でＤＸの加速を支援 (26/05/22)
財務省・永安主査　公的財源の活用「費用対効果は絶対不可欠」　医薬品の薬事承認後即収載は「特権的」 (26/05/21)
BMS・PhRMA主催の政策フォーラム　再生医療等製品が成長戦略を牽引　官民投資でエコシステム構築へ (26/05/21)
日薬連・安川会長　政策課題の解決に必要なデータがないと「財務省は目先の医療費抑制にいってしまう」 (26/05/15)
新薬４製品　５月20日収載へ　バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/05/14)
製薬協・宮柱会長　「医療DXタスクフォース」で価値定量化に挑む　合意形成と意思決定に産業界から共創 (26/04/24)
製薬協・APAC会見　アジア創薬は日本のリードから互いの学びフェーズへ　DA-EWGは発展的解散 (26/04/23)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
日薬、製薬協、RAD-AR　医療・健康情報の見極めで啓発資材作成　鵜吞みにせず「み・き・き」が重要 (26/04/10)
中医協総会　企業都合で承認から90日超の収載２品目　支払側「速やかな収載担保を」　供給体制影響も (26/04/09)
製薬協・木下理事長　社会保障の“給付と負担”「ステークホルダーの行動変容がカギ」　薬粧連合政策シンポ (26/04/08)
EFPIA Japan　新副会長にユーシービージャパンの菊池社長を任命　4月１日付 (26/04/02)
製薬協　一般社団法人化を決議　5月から新法人と併存　10月本格始動　米MFN対応等で「事業戦略本部」新設 (26/03/23)
日薬連・評議員会　26年度事業計画を了承　中間年改定廃止を明記　米MFNの動向注視で「機動的対応」も (26/03/22)
中医協総会　ボラニゴ錠収載スキップは「安定供給体制構築に時間要した」　例外で30日処方制限に (26/03/12)
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