ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

中外製薬　「CDP2025」気候変動・水セキュリティで最高評価　あすか製薬はフォレスト分野で初スコア (25/12/19)
中外製薬・日高上席執行役員　営業・メディカル・安全性３本部連携の行動指針 MRは「MPP」で価値提供 (25/12/12)
中外製薬・奥田社長CEO　「Chugai Partnering US office」米西海岸に開設　学者・ベンチャーと協働へ (25/12/12)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
中外製薬の「創業100周年サイト」　第13回Webグランプリで「アクセシビリティ賞グランプリ」受賞 (25/12/03)
中外製薬　nAMD、DMEに対するラニビズマブ眼内植込み型インプラント 国内申請へ 24週に１回薬剤充填 (25/11/26)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
【中医協薬価専門部会　11月19日 議事要旨 令和８年度薬価改定 　新薬のライフサイクルと薬価等の論点】 (25/11/20)
中外製薬　レナリスファーマの吸収合併を決議　経営資源を集約　IgA腎症治療薬の開発円滑化・迅速化 (25/11/19)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
中医協　キイトルーダ　特例拡大再算定で薬価7.0％引き下げ　適用日は26年２月１日 (25/11/06)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
中外製薬・奥田社長　レナリスファーマ買収で腎領域パイプライン強化 sparsentan「26年申請目指す」 (25/10/27)
中外製薬　抗体の経口治療薬へ　米Rani社と経口投与技術を用いた開発・商業化でライセンス契約締結 (25/10/22)
【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
中外製薬　ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」　国内開発・販売権を取得 (25/10/14)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
【中医協薬価専門部会　10月８日　議事要旨　令和８年度薬価改定について　イノベーションの評価など】 (25/10/09)
ノーベル生理学・医学賞を大阪大・坂口特任教授が受賞　中外製薬・奥田CEOらが談話 (25/10/07)
12345
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告