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ジェネリック専業大手の年頭所感　安定供給に向け決意新たに　生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
中医協　26年度薬価改定で意見陳述も本質議論にならず終結　安川日薬連会長「経営者視点」理解得られず (25/12/11)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
くすり未来塾　医薬品流通の安定化へ　薬価・流通改善GL両面で早急に必要な措置を (25/11/14)
日薬連・安川会長　薬価一律５％引上げと研究開発税制の延長・拡充を要望　自民・厚労部会 (25/11/13)
東和薬品・吉田社長　同業者との協業「確実に進んでいる」管理基準や品質基準を確認　26年目途に公表 (25/11/11)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
東和薬品　経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択　VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」 (25/09/24)
東和薬品とTIS　千葉脳神経外科病院に「ヘルスケアパスポート」導入　医療履歴を関係者間で共有も (25/09/17)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
東和薬品 アンプル製品15品目 1∼3mL 98ロットを自主回収（クラスⅡ）　極微小の黒色異物片混入で　 (25/08/21)
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