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米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
キッセイ薬品　次期社長兼COOに宮澤敬治氏　竹花泰雄社長兼COOは相談役に　6月23日就任予定 (26/04/27)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価 (26/01/14)
キッセイ薬品　25年度通期業績予想を上方修正　売上高伸長で営業損失縮小へ (25/11/05)
キッセイ薬品　GnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　カナダでの開発・販売権をサーチライト社に許諾 (25/10/09)
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で (25/09/02)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
報告品目・新キット製品26品目を官報告示　21日収載　ウゴービの４回分充填製剤、ステラーラBSなど (25/05/20)
キッセイ薬品　新中期経営計画「Beyond 80」公表　29年度売上1100億円以上　低分子創薬にフォーカス (25/05/08)
キッセイ薬品　米国子会社KISSEI AMERICA, INC.がボストンエリアに拠点開設　創薬基盤の強化に期待 (25/04/02)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
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