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キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
報告品目・新キット製品26品目を官報告示　21日収載　ウゴービの４回分充填製剤、ステラーラBSなど (25/05/20)
キッセイ薬品　新中期経営計画「Beyond 80」公表　29年度売上1100億円以上　低分子創薬にフォーカス (25/05/08)
キッセイ薬品　米国子会社KISSEI AMERICA, INC.がボストンエリアに拠点開設　創薬基盤の強化に期待 (25/04/02)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
フェリング　キッセイ薬品とのミニリンメルトとデスモプレシン製剤の販売提携終了　４月から単独展開 (25/01/15)
キッセイ薬品　24年度通期予想を売上高865億円に上方修正　ベオーバや新薬４製品が業績けん引 (24/11/06)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
キッセイ薬品　糖尿病治療薬・マリゼブの製造販売承認をMSDから承継 (24/09/25)
キッセイ薬品　　リボルナ社と創薬共同研究契約締結　RNA標的の低分子医薬品の創製目指す (24/09/10)
キッセイ薬品　急性骨髄性白血病治療薬・オルタシデニブを導入　米バイオ企業から開発・販売権取得 (24/09/05)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
キッセイ薬品　23年度に営業利益の黒字化達成　ベオーバや22年度以降の新薬４製品がけん引 (24/05/08)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
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