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合成生物学・バイオWG初会合　製薬協・宮柱会長　医薬品産業を輸出産業へ「製造拠点整備」を (26/02/04)
ＭＲ認定センター　「第２期企業委員会」の委員公募　ＭＲ認定制度改定後の定着促進や課題などを議論 (26/02/03)
25年ＭＲ認定試験　969人が合格　合格率は79.7％　受験者数、合格者数は２年連続増加 (26/02/02)
製薬協・木下理事長　創薬・先端医療WG策定の官民投資ロードマップ「政府与党の実行力問われている」 (26/01/23)
製薬協　透明性ガイドライン　B項目に広告掲載費と賛助会費を追加　４月１日付で改定 (26/01/23)
AMED・製薬協「AND-E」始動　産業目線の実用化戦略で“魔の川”越える革新的新薬創出へ (26/01/20)
製薬協・木下理事長　2026年中に「一般社団法人化を実施」準備に着手、信頼性・透明性向上を目指す (25/12/19)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
中医協　費用対効果評価で意見陳述　製薬協・宮柱会長「価格調整範囲拡大すべきでない」 (25/11/13)
製薬協・宮柱会長　米トランプ大統領の薬価引下げ要請　「脅威にも感じられるが、機会にもなり得る」 (25/10/17)
製薬協　専務理事に吉田易範・前大臣官房審議官（医薬担当）　10月１日付　森氏は退任 (25/09/12)
ＭＲ認定センター・森岡企業委員長　「誇りとプロ意識を持って信頼されるＭＲに」制度改定へメッセージ (25/08/26)
ＭＲ認定センター　改正ＭＲ認定要綱を公布　復職プログラムの実施義務・受講義務を明記　26年4月施行 (25/08/25)
製薬協・木下理事長　参院選後も姿勢変わらず　自公中心に野党とも対話　医薬品分野の日米関税に配慮を (25/07/24)
製薬協　環境省の「脱炭素化推進モデル事業」に採択　加盟12社と業界共通のCO2削減算定ルール策定へ (25/07/23)
MR認定センター「2025年版MR白書」　26年度MR認定制度改定に向けたメッセージを随所に刻み込む (25/07/15)
製薬協　費用対効果評価「現行の枠組みにとらわれない新たな制度のあり方含め検討を」　骨太方針2025受け (25/06/16)
製薬協・宮柱会長　26年度薬価制度改革は“カテゴリー別”実現に意欲　「限られた財源配分の議論に臨む」 (25/06/03)
製薬協　コード・オブ・プラクティス改定版　プロモーション実施者はＭＲ主体から「会員会社役員・従業員」に (25/05/28)
製薬協・宮柱会長「日本市場の魅力度高め、投資呼び込む」　26年度薬価改定でカテゴリー別実現を (25/05/23)
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