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沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
東邦HD　鹿児島大発のバイオベンチャーと資本業務提携　腫瘍溶解性ウイルスの研究開発を支援 (26/01/28)
東邦HD　陸自訓練で血液搬送装置・ATRを試用　災害時の輸血製剤輸送を想定 (26/01/28)
チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
東邦HD　３D社の株式大量買付行為等に「対応方針」　24％以上の株券等取得の意思で説明書の提出求める (25/11/07)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
東邦HD　3D社の公開書簡”明確に事実に反する”　枝廣氏、加茂谷氏、小谷氏は「企業価値向上に不可欠」 (25/06/05)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
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