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クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
第一三共・奥澤社長CEO　 DXd-ADCプラットフォームの成果に自信　1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟　米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
第一三共・奥澤社長CEO　 更なるS＆T強化、継続的な人材投資、患者中心の意識醸成へ　第6期中計への期待 (25/12/01)
第一三共・奥澤社長　日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み　通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
第一三共　エンハーツとペルツズマブの併用療法　HER2陽性乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共　抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS１コードに誤り　抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
バイエル薬品　MRI用の低用量ガドリニウム造影剤を承認申請　世界に先駆けて (25/06/03)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
第一三共　27年秋に本社移転　日本橋一丁目中地区再開発ビルへ　オフィスの機能性とグローバル化に対応 (25/05/29)
第一三共　「ジョブ型人材マネジメント」導入　新報酬制度　幹部職層登用の30歳代社員「年収40％増」 (25/05/13)
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