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厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬16製品が薬価収載　前立腺がんRLT・プルヴィクト、gMG治療薬・アイマービーなど８製品が即日発売 (25/11/13)
東和薬品・吉田社長　同業者との協業「確実に進んでいる」管理基準や品質基準を確認　26年目途に公表 (25/11/11)
新薬16製品　11月12日収載へ　前立腺がんRLT・プルヴィクトはピーク時421億円予想 (25/11/06)
新薬２製品が承認へ　塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に　薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
新薬３製品が承認へ　ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など　薬事審・第二部会が了承 (25/10/30)
新薬等６製品が薬価収載　DEB治療薬バイジュベックは即日発売　不眠症薬ボルズィは11月27日発売予定 (25/10/23)
塩野義製薬の新規抗うつ薬・ザスベイなど新薬２製品を審議へ　10月30日の第一部会で (25/10/17)
新薬５成分11品目　10月22日収載へ　ボルズィ、ヨビパスはピーク時100億円以上予想　中医協総会 (25/10/16)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など新薬３製品を審議へ　10月29日の第二部会で (25/10/16)
東和薬品　経産省の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に採択　VIE・NTTデータ経営研と共同開発の「うたメモリー」 (25/09/24)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
東和薬品とTIS　千葉脳神経外科病院に「ヘルスケアパスポート」導入　医療履歴を関係者間で共有も (25/09/17)
新薬８製品が承認へ　アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど　薬事審第一部会が了承 (25/09/01)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承 (25/08/25)
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