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サスメドの不眠障害用アプリ　使用目的の書きぶり再検討の上、承認へ　薬事審調査会が了承 (25/07/29)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
持田製薬　組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結　バイオベンチャーのカイオム社と (25/05/12)
日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
大正製薬　自社創製品のボルノレキサントで　Meiji Seika ファルマと販売権許諾契約 (25/02/07)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入 (25/01/20)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
ネクセラファーマと塩野義製薬　不眠症治療薬・クービビックを発売 (24/12/20)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
ネクセラファーマ　不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請 (24/09/13)
サスメド　不眠障害用アプリを一変申請　「保険収載の手続きを進めるため」 (24/09/02)
持田製薬　潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ　小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
MSD　不眠症薬・ベルソムラを第一三共に販売移管　10月１日付 (24/07/02)
持田製薬　24年3月期決算　レクサプロの後発品浸透で減収・２ケタ減益　円安による原価高騰の影響も (24/05/14)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/05)
持田製薬・持田社長　軽症～重症の潰瘍性大腸炎治療薬を４製品ラインナップ　「幅広い治療提案を行う」 (24/01/23)
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