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バイエル薬品　MRI用の低用量ガドリニウム造影剤を承認申請　世界に先駆けて (25/06/03)
米リジェネロン・ヤンコポーロスCSO　次期主力候補の第３相結果公表に期待　 日本は“志を同じくする国” (25/05/21)
バイエル薬品　アイリーア８mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
バイエル薬品　肥大型心筋症治療薬・候補aficamten　日本での開発・商業化で独占契約締結 (24/11/20)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
バイエル薬品と京都大学　戦略的パートナーシップを締結　有望なアカデミアシーズ・技術の探索機会創出 (24/06/05)
TXP Medical　バイエル薬品が実施するRWD研究を支援　患者背景や薬剤使用実態など臨床データを解析 (24/05/30)
初のアイリーアBSが承認へ　薬事審・医薬品第一部会が了承　加齢黄斑変性の適応は含まず (24/04/26)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
バイエル ホールディング　代表取締役社長にイン・チェン氏就任　バイエル薬品社長を兼務 (24/04/02)
バイエル薬品　新社長にイン・チェン氏　2024年1月１日付 (23/11/30)
抗てんかん薬・フィコンパ点滴静注製剤とイグザレルトの効能追加を承認へ　薬食審第一部会が了承 (23/10/30)
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