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サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
【中医協薬価・費用対評価合同部会　11月５日　議事要旨　創薬力向上の官民協議会WG議論の整理報告】 (25/11/06)
富士製薬　シンポニーBSで先発品扱うヤンセンと契約締結　「26年５月に薬価収載及び発売」可能に (25/11/05)
富士製薬　ランマークBSで先発品扱う第一三共と契約締結　詳細非開示も「26年中の発売に向け準備」 (25/11/04)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
中医協　敷地内薬局の特別調剤基本料Aの除外規定「削除含め検討を」　診療側・森委員「グループ減算も」 (25/10/27)
【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は見直しへ 「レケンビに倣った価格調整を」 (25/10/16)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
中医協　費用対効果評価の“客観的な検証”で第三者の意見を　「26年度改革の議論前に進めるべき」と釘も (25/09/29)
【中医協費用対効果評価専門部会　９月26日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その１）について】 (25/09/29)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
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