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中医協　条件期限付き再生医療等製品　算定時の営業利益率を半減　有用性系加算は本承認時に該当性判断 (25/11/13)
【中医協費用対・薬価・材料合同部会　11月12日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し】 (25/11/13)
中医協　費用対効果評価で意見陳述　製薬協・宮柱会長「価格調整範囲拡大すべきでない」 (25/11/13)
【中医協費用対効果評価専門部会　11月12日　議事要旨　製薬業界・医療機器業界からの意見陳述と質疑】 (25/11/13)
日本化薬　25年度中間期　BS売上伸長で10.2%増収 イブトロジー発売「早期拡大を強力に進める」川村社長 (25/11/13)
バイエル薬品　富士製薬のアイリーアBSで大阪地裁に仮処分申立　製造・販売等の差止求める (25/11/13)
報告品目・新キット製品14成分22品目を官報告示　12日収載　初のアイリーアBS、アクテムラBSなど (25/11/11)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
【中医協薬価・費用対評価合同部会　11月５日　議事要旨　創薬力向上の官民協議会WG議論の整理報告】 (25/11/06)
富士製薬　シンポニーBSで先発品扱うヤンセンと契約締結　「26年５月に薬価収載及び発売」可能に (25/11/05)
富士製薬　ランマークBSで先発品扱う第一三共と契約締結　詳細非開示も「26年中の発売に向け準備」 (25/11/04)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
中医協　敷地内薬局の特別調剤基本料Aの除外規定「削除含め検討を」　診療側・森委員「グループ減算も」 (25/10/27)
【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は見直しへ 「レケンビに倣った価格調整を」 (25/10/16)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
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