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日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
製薬協　費用対効果評価「現行の枠組みにとらわれない新たな制度のあり方含め検討を」　骨太方針2025受け (25/06/16)
製薬協・宮柱会長　26年度薬価制度改革は“カテゴリー別”実現に意欲　「限られた財源配分の議論に臨む」 (25/06/03)
製薬協　コード・オブ・プラクティス改定版　プロモーション実施者はＭＲ主体から「会員会社役員・従業員」に (25/05/28)
日薬連・安川会長が所信表明　「“こんな国は嫌だ、変えてくれ”という世論醸成を」　各社は声をあげて (25/05/23)
製薬協・宮柱会長「日本市場の魅力度高め、投資呼び込む」　26年度薬価改定でカテゴリー別実現を (25/05/23)
APAC　HTAは「公正な薬価、医療資源の配分、新薬へのアクセス向上」の重要性に合意 (25/04/25)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
製薬協　科学技術館の常設展示室「クスリウム」に新たな展示　薬の働きを学び育むアトラクションが登場 (25/03/24)
製薬協総会　25年度事業方針・事業計画を承認　「産業ビジョン」の柱建てと整合　東レが3月末退会 (25/03/24)
日薬連　25年度事業計画・予算案を承認　創薬力強化、次期薬価改定、安定確保など6項目を重点課題に (25/03/24)
製薬協・上野会長「シーリングのあり方を考える時期に来ている」　給付と負担の議論必要性も指摘 (25/02/27)
製薬協　健康医療データ利活用の意義啓発動画を公開 (25/01/24)
年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
製薬協　くすりビジョナリー会議2024に参画　ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協　医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」　日本版EHDS視野　規制改革WG (24/11/26)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
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