ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断 (25/06/17)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
日本新薬・中井社長　「25年度が利益の底」　中計最終28年度の定量目標の「達成確度は高まっている」 (25/05/09)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大阪地裁　日本新薬に9399万円支払い命じる　ウプトラビ物質特許発明者による職務発明対価訴訟一審判決 (25/03/31)
日本新薬　平均2万5000円以上の賃上げを実施　初任給も１万5000円引上げ　労組の要求に満額回答 (25/03/14)
日本新薬　24年度通期業績を上方修正　ビルテプソ主要評価項目未達も「ネガティブな影響ない」 (24/11/15)
中外製薬　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請 (24/08/19)
日本新薬　SNS上に同社の商標とロゴを載せた「偽広告」が出回っていると注意喚起　警察への情報提供も (24/08/01)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
日本新薬・中井社長　ビルテプソの国際共同P3結果速報「残念に思う」　情報整理して当局と話し合いたい (24/05/29)
日本新薬・中井社長　「25年度以降再び成長軌道に乗せる」　24年度はビダーザ後発品参入影響強く (24/05/13)
日本新薬　PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請　小児用製剤も (24/04/17)
日本新薬　英国MiNA Therapeuticsと研究提携　中枢神経疾患領域の核酸医薬の創製で (24/04/05)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
日本新薬　１人当たり6.4％、平均２万1000円以上賃上げ　満額回答で妥結　初任給も引上げ (24/03/15)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告