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中医協総会 16品目の薬価削除を了承 承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」 経過措置に7月頃移行 (25/06/19)
日医工 協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
日本セルヴィエ IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売 スズケングループの1社流通で展開 (25/06/03)
ヤクルト 高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬 ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
エーザイ ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡 「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
中外製薬 抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡 製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
オリオンファーマ 抗パーキンソン病薬のスタレボ配合錠とコムタン錠の販売開始 (24/12/24)
アッヴィ 経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ 未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
テルモ 協和キリンから医薬品7製品を承継・販売移管 周術期のソリューション提案力を強化 (24/12/03)
ヤクルト本社 カンプトなど4製品は25年3月末に販売中止 残るオペプリムの移管時期は「協議中」 (24/11/14)
オリオンファーマ 経皮吸収エストラジオール製剤・ディビゲルの販売開始 同社最初の販売製品 (24/11/06)
日本イーライリリー 低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継 12月末に (24/11/02)
オリオンファーマ 抗パーキンソン病薬3品目を承継 年末までにMR含めた20人体制の組織構築 (24/10/31)
オリオンファーマ・ジャパン サンファーマからディビゲルの製造販売承認を承継 10月31日付で (24/10/03)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
サンド アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
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