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全薬工業 中外製薬とのリツキサンの共同販売、9月3日で終了 4日以降は単独展開 (26/04/15)
日本医療政策機構 血液疾患領域における政策提言公表 病院が損失被らない収益構造 国内製造拠点整備を (26/04/14)
厚労省 再生医療等製品3製品を承認 2歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
沢井製薬 エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了 (26/04/02)
持田製薬 ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継 譲受価格は135億円 6月30日付けで (26/03/31)
小野薬品 オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ 11月中を目途に (26/03/03)
UCB てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継 4月1日付 (26/03/02)
チェプラファーム ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を4月1日付で承継 販売移管も (26/01/15)
サノフィ 抗悪性腫瘍剤「ジェブタナ点滴静注60mg」を大鵬薬品に販売移管 4月1日付で (26/01/06)
クリニジェン ブコラムやエビスタなど4製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
ジェンマブ 二重特異性抗体製剤・エプキンリ 再発・難治性FLの2次治療で一変申請 3剤併用療法 (25/11/11)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
帝國製薬 ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬 協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継 11月4日付 (25/08/29)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目の製造販売を中止 「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
北大・豊嶋教授 CAR-T細胞療法「いろいろな矛盾点が噴き出している」 大学病院の不採算解消で支援を (25/07/18)
チェプラファーム 抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了 流通移管日は7月7日 (25/07/04)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役 血液がん領域で「MRの採用活動を続けている」 社員数1.5倍に (25/06/30)
中医協総会 16品目の薬価削除を了承 承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」 経過措置に7月頃移行 (25/06/19)
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