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サノフィ　デュピクセントで２歳～11歳の特発性の慢性蕁麻疹の適応追加を一変申請 (25/12/26)
リジェネロン　抗PD-1抗体・リブタヨ　有棘細胞がんに係る適応追加を申請　術後補助療法の適応も (25/12/12)
リジェネロン・マッコート氏　現在進行中の国内後期開発5品目に期待　リブタヨも近く追加適応を申請へ (25/12/11)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
リジェネロン・サンズ部門長　リブタヨ皮切りに日本戦略を加速　オンコ・コマーシャル部門80人超に拡充 (25/10/03)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
米リジェネロン・ヤンコポーロスCSO　次期主力候補の第３相結果公表に期待　 日本は“志を同じくする国” (25/05/21)
バイエル薬品　アイリーア８mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃４】アムジェン、ギリアド、バイエル、リジェネロン (25/04/08)
リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」 (24/12/02)
リジェネロン・ジャパン　「耳鼻科領域営業部」新設へ　MR73人追加採用　皮膚科､呼吸器科３営業部体制 (24/08/27)
リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始 (24/06/04)
リジェネロン・スイーティング部門長　10月に「呼吸器科／耳鼻科領域営業部」新設　MR84人新規採用へ (24/05/01)
初のアイリーアBSが承認へ　薬事審・医薬品第一部会が了承　加齢黄斑変性の適応は含まず (24/04/26)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
【グローバル企業23年決算分析　13位以降編】アムジェン、ギリアド、リジェネロンで成長持続 (24/04/04)
米リジェネロン　日本で事業開始　コマーシャル部門総責任者のマッコート氏が本誌に「日本は重要市場」 (24/01/22)
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