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チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も (26/01/15)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
ジェンマブ　二重特異性抗体製剤・エプキンリ　再発・難治性FLの２次治療で一変申請　３剤併用療法 (25/11/11)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
北大・豊嶋教授　CAR-T細胞療法「いろいろな矛盾点が噴き出している」　大学病院の不採算解消で支援を (25/07/18)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
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