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小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に (26/03/03)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
サノフィ　抗悪性腫瘍剤「ジェブタナ点滴静注60mg」を大鵬薬品に販売移管　4月1日付で (26/01/06)
クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管 (25/12/23)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
ヤクルト　高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
エーザイ　ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡　「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
オリオンファーマ　抗パーキンソン病薬のスタレボ配合錠とコムタン錠の販売開始 (24/12/24)
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