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ネクセラファーマJ・杉田社長　ピヴラッツの戦略強化　前年比7％増獲得へ　ＭＲ1人あたり生産性は４億円超
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ネクセラファーマJ・杉田社長　ピヴラッツの戦略強化　前年比7％増獲得へ　ＭＲ1人あたり生産性は４億円超

2025/02/17
ネクセラファーマジャパンの杉田真代表取締役社長は2月14日、脳血管攣縮発症抑制薬・ピヴラッツの25年通期売上について、対前年比7％増の130～140億円を見込む方針を明らかにした。
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施
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バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施

2025/02/17
バイエル薬品は２月14日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体（MR）拮抗薬・ケレンディア錠について、慢性心不全の適応追加を承認申請したと発表した。
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良
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武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良

2025/02/17
武田薬品は2月14日、静注用人免疫グロブリン製剤・献血グロベニン-I 10％静注（一般名：ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン、開発コード：TAK-961）について、剤形追加に係る製造販売承認申請を行ったと発表した。
Meiji Seika ファルマとKMバイオ　献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売
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Meiji Seika ファルマとKMバイオ　献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売

2025/02/17
明治ホールディングスの医薬品事業会社のMeiji Seika ファルマとKMバイオロジクスは２月14日、血漿分画製剤の献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売した。
日医　「社会保険料削減」目的のOTC類似薬の保険外し、OTC化に反対姿勢露わ　「重大な危険性伴う」
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日医　「社会保険料削減」目的のOTC類似薬の保険外し、OTC化に反対姿勢露わ　「重大な危険性伴う」

2025/02/14
医療費削減の圧力が強まるなかで、日本医師会の宮川政昭常任理事は２月13日の定例会見で、「社会保険料の削減を目的にOTC類似薬の保険適用除外やOTC医薬品化を進めることは、重大な危険性が伴う」と反対姿勢を露わにした。
NPhA　マイナ保険証受付率はモニター11社で4割に　運用変更も要望
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NPhA　マイナ保険証受付率はモニター11社で4割に　運用変更も要望

2025/02/14
日本保険薬局協会（NPhA）は2月13日の定例会見で、マイナ保険証受付率がNPhA加盟のモニター11社では約４割に上ったとのモニタリング実績（2024年12月）を報告した。
ヤンセンのEGFR陽性NSCLC治療薬・ラズクルーズ錠など新薬10製品を審議へ　２月27日の第二部会で
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ヤンセンのEGFR陽性NSCLC治療薬・ラズクルーズ錠など新薬10製品を審議へ　２月27日の第二部会で

2025/02/14
厚生労働省は２月27日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、ヤンセンファーマのEGFR陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する経口第３世代EGFR-TKI・ラズクルーズ錠（一般名：ラゼルチニブメシル酸塩水和物）など新薬10製品の承認の可否を審議する。
EMA　発足30周年迎える
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EMA　発足30周年迎える

2025/02/14
欧州医薬品庁（EMA）は、1月26日に発足30周年を迎えた。
伊藤忠商事　健診データ活用した製薬向けマーケティング支援開始　第1弾はCKD 「肥満症」が次の対象に
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伊藤忠商事　健診データ活用した製薬向けマーケティング支援開始　第1弾はCKD 「肥満症」が次の対象に

2025/02/13
伊藤忠商事は、国内の健診関連事業を展開するウェルネス・コミュニケーションズ社と、健診データを活用した製薬企業向けマーケティング支援事業を開始した。
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善
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国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善

2025/02/13
国立がん研究センターは２月13日、がんと診断された日からの経過日数を起点に、そこからの５年間を生きる確率を示す「サバイバー５年生存率」を初めて集計したと発表した。
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