【MixOnline】記事一覧2
日本化薬 富士薬品の富山第二工場 事業承継で契約締結 抗がん剤・バイオシミラーの安定供給体制強化

日本化薬 富士薬品の富山第二工場 事業承継で契約締結 抗がん剤・バイオシミラーの安定供給体制強化

2026/03/31
日本化薬は3月30日、富士薬品の医薬品製造事業の一部を承継する会社の株式譲渡契約を締結したと発表した。
日本セルヴィエ IDH1又はIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫治療薬・ボラニゴを発売

日本セルヴィエ IDH1又はIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫治療薬・ボラニゴを発売

2026/03/31
日本セルヴィエは3月30日、経口IDH阻害薬・ボラニゴ錠10mg(一般名:ボラシデニブ クエン酸水和物)を発売した。
大塚製薬 米・トランセンド社を買収 次世代PTSD候補化合物「TSND-201」を取得 開発加速へ

大塚製薬 米・トランセンド社を買収 次世代PTSD候補化合物「TSND-201」を取得 開発加速へ

2026/03/30
大塚製薬は3月27日、大塚アメリカ Inc.を通じてTranscend Therapeutics, Inc.(トランセンド社)を買収すると発表した。
アステラス製薬・岡村社長 「iPSで再生医療は新たな段階に入った」社会実装へ産官学連携強化を 同社シンポ

アステラス製薬・岡村社長 「iPSで再生医療は新たな段階に入った」社会実装へ産官学連携強化を 同社シンポ

2026/03/30
アステラス製薬の岡村直樹代表取締役社長CEOは3月24日、同社が主催した再生医療分野のシンポジウムで、「日本初の多能性幹細胞由来の細胞医療を世界に先駆けて社会実装するために、産官学連携の一層の強化に努めたい」と意気込みを語った。
ファイザー 注射用メソトレキセート 「造血幹細胞移植時の移植片対宿主病の抑制」を公知申請

ファイザー 注射用メソトレキセート 「造血幹細胞移植時の移植片対宿主病の抑制」を公知申請

2026/03/30
ファイザーは3月26日、葉酸代謝拮抗薬の注射用メソトレキセート5mg、同50mgについて、造血幹細胞移植時の移植片対宿主病(GVHD)の抑制に関する一変申請(公知申請)を行ったと発表した。
欧米メガファーマの対米投資 合計18社で4000億ドル規模に拡大 トランプ大統領”公認“投資リスト公開

欧米メガファーマの対米投資 合計18社で4000億ドル規模に拡大 トランプ大統領”公認“投資リスト公開

2026/03/27
欧米系メガファーマによる対米投資の総額が4000億ドルを超えた。
卸連・宮田会長 流通改善「今年は本当に正念場」 GL改訂、施設基準化を受け 会員への周知を徹底

卸連・宮田会長 流通改善「今年は本当に正念場」 GL改訂、施設基準化を受け 会員への周知を徹底

2026/03/27
日本医薬品卸売業連合会(卸連)の宮田浩美会長は3月26日の定例会見で、流通改善の取組みについて、「今年は本当に正念場。(流通改善が)療養担当規則にも書かれた。我々としてもしっかり進めたい」と強調し、会員企業への周知を徹底する考えを示した。
ニプロ山崎社長「次の成長ステージへ」 30年売上高1兆円へ向け高付加価値ダイアライザ投入

ニプロ山崎社長「次の成長ステージへ」 30年売上高1兆円へ向け高付加価値ダイアライザ投入

2026/03/27
ニプロの山崎剛司代表取締役社長は3月26日に開催した事業説明会でビデオメッセージにより挨拶し、「当社は現在、事業の規模・事業領域ともに次の成長ステージに入ったと考えている」との認識を示した
小野薬品 経口TKI・ripretinibを国内申請 がん化学療法後に増悪したGISTを対象に

小野薬品 経口TKI・ripretinibを国内申請 がん化学療法後に増悪したGISTを対象に

2026/03/27
小野薬品は3月26日、経口チロシンキナーゼ阻害薬・ripretinib(一般名、開発コード:DCC-2618)について、がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍(GIST)を対象疾患に日本で承認申請したと発表した。
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